2.1. MISIÓN O FINALIDAD DEL PUESTO Descripción breve del motivo de existencia del puesto Será responsable de la producción, mantenimiento y ajuste de los equipos a su cargo, realizando las tareas propias del área (preparación de mezclas, compresión, llenado)
2.2 .
PRINCIPALES RESPONSABILIDADES Relación de las principales responsabilidades que realiza en el puesto Fabricación siguiendo las normas y procedimientos establecidos. Funcionamiento de las máquinas y puesta a punto, ajustes y setting de la operación. Manipulación de materias primas. Monitorizar la calidad del producto fabricado para identificar y descartar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones aplicables. Comprobar los controles de la máquina y preparar registros para adjuntarlos a la guía de fabricación o de acondicionamiento de lote y las carpetas de registros y solicitar verificación, si aplica. Tareas de limpieza de equipos según los procedimientos establecidos. Conocer y cumplir las normativas GMP´S, así como las normativas de PRL, higiene y medio ambiente.
FORMACIÓN ACADÉMICA: Ciclo Formativo en Fabricación de Productos Farmacéuticos y afines/ESO.
FORMACIÓN ESPECÍFICA DEL PUESTO: Conocimiento en GMP. Ofimática nivel usuario y conocimientos SAP. Nivel medio de ingles. Capacidad para trabajar en equipo y también de forma autónoma, dinamismo y proactividad.
EXPERIENCIA PROFESIONAL: Experiencia en Industria Farmacéutica en procesos de fabricación(mezcla, compresión, recubrimiento). En áreas estériles, experiencia especifica en fabricación, mezcla y llenado de etériles, deseable con tecnología Bottlepack, Blow, Fill & Seal (BFS).