Buscamos a un/a Técnico/a que tenga conocimiento previo gestionar estudios de estabilidad en entorno farmacéutico.
Reportando al Responsable de Calidad, el candidato/a se responsabilizará de:
* Gestionar los estudios de estabilidad según normativa ICH, elaborar protocolos, revisar datos generados, evaluar las conclusiones de estabilidad y redactar los informes correspondientes.
* Revisión y emisión de los correspondientes boletines de análisis.
* Investigación y resolución de las incidencias analíticas (OOS, OOT).
* Redactar y revisar instrucciones de trabajo y los procedimientos normalizados de trabajo.
Requisitos
* Licenciatura/Grado en Farmacia, Química o Biología.
* Experiencia trabajando con LIMS y SAP
* Experiencia demostrable (mínimo 2 años) especialmente en entorno GMP
* Nivel alto de Inglés.
* Capacidad de trabajo en equipo.