2.1. MISIÓN O FINALIDAD DEL PUESTO Descripción breve del motivo de existencia del puestoSerá responsable de la producción, mantenimiento y ajuste de los equipos a su cargo, realizando las tareas propias del área (preparación de mezclas, compresión, llenado)2.2. PRINCIPALES RESPONSABILIDADESRelación de las principales responsabilidades que realiza en el puesto Fabricación siguiendo las normas y procedimientos establecidos.Funcionamiento de las máquinas y puesta a punto, ajustes y setting de la operación.Manipulación de materias primas.Monitorizar la calidad del producto fabricado para identificar y descartar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones aplicables.Comprobar los controles de la máquina y preparar registros para adjuntarlos a la guía de fabricación o de acondicionamiento de lote y las carpetas de registros y solicitar verificación, si aplica.Tareas de limpieza de equipos según los procedimientos establecidos.Conocer y cumplir las normativas GMP´S, así como las normativas de PRL, higiene y medio ambiente.FORMACIÓN ACADÉMICA:Ciclo Formativo en Fabricación de Productos Farmacéuticos y afines/ESO.FORMACIÓN ESPECÍFICA DEL PUESTO:Conocimiento en GMP.Ofimática nivel usuario y conocimientos SAP.Nivel medio de ingles.Capacidad para trabajar en equipo y también de forma autónoma, dinamismo y proactividad.EXPERIENCIA PROFESIONAL:Experiencia en Industria Farmacéutica en procesos de fabricación(mezcla, compresión, recubrimiento). En áreas estériles, experiencia especifica en fabricación, mezcla y llenado de etériles, deseable con tecnología Bottlepack, Blow, Fill & Seal (BFS).