¿Quieres ser Líder de Turno de Laboratorio (Materias Primas/Material de Acondicionamiento y Muestreo)?
GSK Aranda
We create a place where people can grow, be their best, be safe, and feel welcome, valued, and included. We offer a competitive salary, an annual bonus based on company performance, healthcare and wellbeing programmes, pension plan membership, and shares and savings programme.
We embrace modern work practises; our Performance with Choice programme offers a hybrid working model, empowering you to find the optimal balance between remote and in-office work.
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¿Qué buscamos?
Buscamos preferentemente una persona con titulación universitaria en Química/Farmacia o similar y que tenga experiencia en áreas en entorno GMP y GLP.
Adicionalmente se valorarán otras titulaciones siempre que se demuestre experiencia en entornos analíticos del sector farmacéutico.
Su misión principal será la gestión de las actividades correspondientes a la unidad de Logística QC en lo que se refiere a análisis de materias primas y de material de acondicionamiento y a muestreos de materias primas, materiales de acondicionamiento, producto intermedio y producto terminado. Se trata de actividades tales como investigación de resultados fuera de especificación o atípicos (OOS/OOT), coordinación y gestión de todo tipo de incidencias / desviaciones de Control de Calidad, gestión de la planificación de análisis y recursos, propuesta e implementación de acciones correctoras y mejora continua. También deberá contribuir con los objetivos de la fábrica de cero accidentes, cero defectos y cero desperdicios.
Se trata de una posición indefinida.
Principales responsabilidades:
·Investigación de OOS/OOT así como investigación, coordinación y gestión de todo tipo de incidencias / desviaciones de Control de Calidad.
·Gestión de la planificación de análisis y recursos.
·Propuesta y desarrollo de acciones correctoras y preventivas.
·Colaborar en la liberación de lotes de materias primas y materiales de acondicionamiento. Colaborar en la elaboración y aprobación de documentación de la unidad.
·Generar un entorno de trabajo orientado a la mejora continua y asegurar el cumplimiento GMP en su área de trabajo.
·Apoyar al resto de áreas en la toma de decisiones con impacto GMP.
¿Qué se necesita?
1. Titulación universitaria en Químicas/Farmacia o similar, se valorarán otras titulaciones siempre que se aporte experiencia en entornos analíticos del sector farmacéutico.
2. Experiencia en industria farmacéutica.
3. Conocimiento del Sistema de Calidad, de las GMP y Políticas de Calidad de GSK.
4. Nivel medio-alto del idioma inglés.
5. Conocimiento a nivel de usuario de Microsoft Office.
Valorable
6. Se valorará experiencia en el área de control de Calidad y laboratorio analítico.
7. Se valorará conocimiento en técnicas de análisis como HPLC / GC.
Fecha límite: 20/06/2024
Why GSK?
Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.
GSK is a global biopharma company with a special purpose – to unite science, technology and talent to get ahead of disease together – so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns – as an organisation where people can thrive. We prevent and treat disease with vaccines, specialty and general medicines. We focus on the science of the immune system and the use of new platform and data technologies, investing in four core therapeutic areas (infectious diseases, HIV, respiratory/ immunology and oncology).
Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it's also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a place where people feel inspired, encouraged and challenged to be the best they can be. A place where they can be themselves – feeling welcome, valued, and included. Where they can keep growing and look after their wellbeing. So, if you share our ambition, join us at this exciting moment in our journey to get Ahead Together.
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