Responsabilidades:
1. Asegurar el mantenimiento del sistema de calidad de acuerdo a requerimientos GMP’s.
2. Seguimiento de acciones correctoras y evaluación de la eficacia de las mismas (CAPA).
3. Seguimiento de Control de Cambios.
4. Gestión y seguimiento de Desviaciones.
5. Mantenimiento del Sistema documental.
6. Actualización de procedimientos.
7. Gestión y cualificación de proveedores.
8. Gestión de Acuerdos Técnicos.
9. Documentación / Registro de las actividades y resultados obtenidos en soportes informáticos.
10. Participación en validaciones de sistemas informáticos.
11. Mantenimiento archivo.
12. Revisión indicadores de calidad.
13. Auditorías internas y externas (clientes, entidades regulatorias).
Requisitos Mínimos:
1. Licenciado/a en Farmacia o Ciencias de la Salud.
2. Experiencia mínima de 2 años en un Departamento de Garantía de Calidad bajo normativa GMP.
3. Se valorará positivamente experiencia en inspecciones FDA.
4. Imprescindible nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito.
5. Capacidad analítica, de planificación y organización.
6. Espíritu de equipo, capacidad de relación y comunicación.
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