En LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA queremos potenciar el desarrollo, transferencia y fabricación de productos farmacéuticos incorporando un/a técnico/a de proyectos a nuestro equipo.
Somos una CDMO que ofrece servicios de apoyo al sector farmacéutico nacional e internacional, en el ámbito de la producción GMP de medicamentos, medicamentos en investigación y productos sanitarios.
LABORATORIUM SANITATIS S.L.U. es una empresa participada al 100% por TECNALIA, ubicada en el Parque Tecnológico de Araba, Miñano.
Buscamos una persona proactiva, dinámica y resolutiva, para incorporarse a un equipo multidisciplinar, capaz de abordar efectivamente los desafíos del proyecto y dar respuesta tanto a las demandas de nuestros clientes internos como externos.
Qué harás
Te incorporarás a Laboratorium Sanitatis, teniendo la oportunidad de formar parte de un equipo con gran proyección, que ya cuenta con treinta personas. Desempeñarás el rol de gestor de proyectos de fabricación y entre otras, participarás en funciones de:
* Diseño del plan de trabajo, control de presupuesto y plazo de proyectos.
* Desarrollo, transferencia e implementación de procesos de fabricación.
* Comunicación con clientes, proveedores y el equipo de trabajo.
* Protocolos e informes. Guías de fabricación, validación de procesos y documentación de producción asociada.
* Selección de materias primas, materiales y servicios externalizados.
* Soporte técnico y documental a los requerimientos regulatorios del cliente (dossier de registro, IMPD).
Qué te ofrecemos
* Oportunidades de desarrollo profesional.
* Integrarte en un equipo dinámico y con gran proyección de futuro (crecimiento del 170% en los últimos 3 años).
* Contrato indefinido tras periodo de prueba.
Requisitos:
Qué necesitamos
Titulación: Formación universitaria en Ciencias de la Salud, preferiblemente Farmacia. Muy valorable máster en industria farmacéutica.
Idiomas: Nivel alto de inglés, oral y escrito, certificado C1 o equivalente; gran parte del trabajo se desarrollará en inglés.
Conocimientos en tecnología farmacéutica de formas farmacéuticas sólidas, semisólidas y líquidas.
Empatía y asertividad en las relaciones con los compañeros.
Valoraremos
* Experiencia en un puesto de similares características.
* Experiencia en industria farmacéutica o entorno GMP.
* Valorable experiencia en analítica y Regulatory (no es imprescindible).
* Se valorará positivamente el dominio de Euskera.
* Proactividad, capacidad resolutiva y capacidad de organización para el cumplimiento de plazos y la correcta interacción con clientes y el resto de las personas del equipo.
* Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).
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