Descripción del trabajo
Remote / Hybrid / Office based working options.
Nuestra equipo dedicado (cFSP) está creciendo, ¡únete a nosotros en nuestra misión de impulsar la atención médica hacia adelante! Como Asociado de Investigación Clínica, desarrollarás la estrategia de contratación local y apoyarás la entrega de todas las actividades de contratación de inicio requeridas para patrocinadores seleccionados, estudios o programas de múltiples protocolos según lo determinado por los requisitos del patrocinador.
Responsabilidades:
* Desarrollar y coordinar el desarrollo de subvenciones e estimaciones para investigadores, estrategias de contratación y texto de propuestas para apoyar el proceso de desarrollo de propuestas.
* Desarrollar el lenguaje del contrato, el lenguaje de pago y las plantillas de presupuesto según sea necesario y aplicable al puesto.
* Utilizar y mantener sistemas de contratación, herramientas, procesos y materiales de capacitación para patrocinadores seleccionados, estudios o programas de múltiples protocolos de acuerdo con el Alcance del Trabajo y el Plan del Proyecto, dentro de la estrategia de proyecto acordada.
* Asegurar la colaboración, incluida la comunicación con patrocinadores, partes interesadas y regiones y países de RSU según sea aplicable al puesto, para entregar con éxito el alcance del proyecto acordado en cumplimiento con los requisitos del patrocinador y / o el Plan de Gestión de RSU.
* Proporcionar apoyo legal, operativo y financiero especializado en contratación a los Equipos de Estudio, según sea aplicable a los acuerdos de sitios para facilitar un desarrollo empresarial eficiente y la iniciación y mantenimiento de ensayos clínicos, mientras se permite el cumplimiento de los requisitos regulatorios.
* Contribuir a la recopilación, interpretación, análisis y difusión de información precisa sobre contratación para apoyar los estudios asignados y la empresa en general, según sea necesario.
* Asegurar la eficiencia general de la contratación y el cumplimiento de los plazos del proyecto y los objetivos financieros según sea aplicable a los acuerdos de sitios.
* Informar sobre métricas de rendimiento de contratación y actividades de contratación fuera del alcance según sea necesario.
* Trabajar con Gestión de Calidad para asegurar una gestión de contratos adecuada y estándares de calidad. Mentorear y capacitar a colegas según sea necesario, incluida la entrega de materiales de capacitación según sea necesario.
Requisitos:
* Título universitario en un campo relacionado.
* 3 años de experiencia relevante en contratación de sitios clínicos en patrocinadores u organizaciones de investigación clínica, incluida experiencia global y / o regional demostrable actuando como negociador de contratos. Combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia.
* Buenas habilidades de negociación y comunicación con capacidad para desafiar. Fuertes habilidades en redacción legal, financiera y / o técnica.
* Buena comprensión de la gestión de contratos de ensayos clínicos.
* Capacidad para utilizar métricas y luego comunicarlas con el equipo de estudio para establecer plazos para los entregables.
Qué hay para ti?
* La oportunidad de trabajar en medicamentos de vanguardia en la vanguardia del desarrollo de nuevos medicamentos.
* Ofrecemos oportunidades genuinas de desarrollo profesional para aquellos que desean crecer como parte de la organización.
IQVIA es un proveedor global líder de análisis avanzados, soluciones tecnológicas y servicios de investigación clínica para la industria de ciencias de la vida. Creemos en superar los límites de la ciencia humana y la ciencia de datos para hacer el mayor impacto posible, para ayudar a nuestros clientes a crear un mundo más saludable. Aprende más en
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