En pocas palabras
Posición: Técnico/a de Transferencia Tecnológica - Planta FarmacéuticaLocalización: Azuqueca de Henares.Experiencia: al menos 2-3 años en funciones similares.
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como
Técnico/a de Transferencia Tecnológica
para incorporarse en nuestra planta de Azuqueca de Henares.
¡El reto!
Garantizar la transferencia de la fabricación de formas farmacéuticas desde I+D o terceros hacia la producción, asegurando una implementación sin inconvenientes y el cumplimiento normativo. El rol incluye la evaluación de potenciales nuevos productos y la garantía de una correcta transición tecnológica para una industrialización exitosa.
Responsabilidad Global
Supervisar, preparar e implementar protocolos/informes para transferencias de tecnología, guías de fabricación y órdenes de aprovisionamiento, registro de lotes, lotes industriales, guías de fabricación, documentación e informes y Procedimientos Operativos Estándar (SOPs) para la Transferencia; de acuerdo con las normativas GMP, SOPs, la Farmacopea de las diversas regiones del mundo y las directrices del gerente; para garantizar la correcta ejecución y actualización de los procesos a nivel industrial.
Responsabilidades EspecíficasCoordinar y controlar el escalado de nuevos productos de desarrollo a escala piloto e industrial en conjunto con el área de I+D y Producción.Coordinar y controlar la escalada piloto e industrial de nuevos productos ya desarrollados.Coordinar y controlar la implementación de mejoras de fórmula y/o procesos de productos existentes.Coordinar el trabajo necesario para responder a las cartas de deficiencia relacionadas con problemas de fabricación.Coordinar con los clientes (internos o externos) los requisitos del producto a transferir.Gestionar y coordinar el trabajo necesario para obtener la documentación de registro farmacéutico.Supervisar el registro de lotes e industriales y revisar la correcta implementación de las guías de fabricación(recopilando y analizando los parámetros y resultados obtenidos para realizar un informe basado en el protocolo inicial, indicando y evaluando comentarios, conclusiones, mejoras y desviaciones) y preparar documentación e informes para los departamentos de Producción y Aseguramiento de Calidad (en caso de desviaciones).Recibir la documentación de I+D o cliente (fórmula y procesos) y trabajar (basado en esta documentación) con recursos humanos, equipos y los resultados de una primera prueba de escalado (lote demo) y protocolos para las transferencias de tecnología.Desarrollar guías de fabricación y órdenes de adquisición de materiales.Crear, supervisar, modificar y capacitar en los Procedimientos Operativos Estándar de Transferencia (SOPs) para asegurar la correcta ejecución y actualización de los procesos.Abrir y cerrar controles de cambios, desviaciones o investigaciones para cada proyecto según sea necesario.Trabajar con otros departamentos para garantizar que los elementos identificados se aborden de manera oportuna y satisfactoria.Desarrollar y comunicar cronogramas y el estado de los proyectos.Asegurar que todas las actividades cumplan plenamente con los criterios establecidos por las agencias gubernamentales, Ministerios de Salud y requisitos legislativos.
¿Qué necesitas?
Educación : Grado en Farmacia o similar. Máster en Industria Farmacéutica.Idiomas : Español e inglés avanzado, el conocimiento de otros idiomas será un plus.Experiencia
(años/área): Más de 2 años de experiencia en un puesto similar, en formulación, producción o transferencia tecnológica en la industria farmacéutica.Conocimientos específicos : Normativas GMP, GLP, ICH y FDA, y procedimientos de Transferencia de Tecnología. Conocimientos de desarrollo de formulaciones (equipos y procesos de producción). Conocimientos en asuntos regulatorios. Conocimiento de productos sólidos.Viajes : Disponibilidad para viajar ocasionalmente.Habilidades personales : Capacidad para trabajar en equipo y de manera autónoma, dinamismo y multitarea.
¡Nuestros beneficios!
⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).Contrato indefinido.Atractivo paquete salarial.Seguro de vida y accidentes.️ Comedor de empresa (gratuito).Copago en el seguro voluntario de salud.Club de Beneficios y Ahorro.Planes de desarrollo, política de movilidad interna.⭐¡Muchos más!
¿Cómo será el proceso de Selección?
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➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.
➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.
➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.
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COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES
El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.