Buscamos a un/a Técnico/a que tenga conocimiento previo gestionar estudios de estabilidad en entorno farmacéutico. Reportando al Responsable de Calidad, el candidato/a se responsabilizará de: Gestionar los estudios de estabilidad según normativa ICH, elaborar protocolos, revisar datos generados, evaluar las conclusiones de estabilidad y redactar los informes correspondientes. Revisión y emisión de los correspondientes boletines de análisis. Investigación y resolución de las incidencias analíticas (OOS, OOT). Redactar y revisar instrucciones de trabajo y los procedimientos normalizados de trabajo. Requisitos Licenciatura/Grado en Farmacia, Química o Biología. Experiencia trabajando con LIMS y SAP Experiencia demostrable (mínimo 2 años) especialmente en entorno GMP Nivel alto de Inglés. Capacidad de trabajo en equipo.