LETI Pharma somos una compania biofarmaceutica, independiente y de capital familiar.
Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad.
La innovacion y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global lider en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigacion en Madrid, contamos tambien con filiales en Alemania y Portugal.
En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a traves de la comunicacion abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional.
Estamos en busqueda de un / a Evidence Generation Manager con lia experiencia en generacion de evidencia en inmunoterapia y dermatologia. Sera responsable de disenar estrategias de generacion de datos, desarrollar protocolos de estudios clinicos y observacionales, realizar analisis estadisticos y colaborar con equipos internos y externos para fortalecer la evidencia cientifica de nuestros productos.
Pensamos en una persona dinamica, capaz de trabajar en equipos multidisciplinares.
Se trata de una posicion indefinida y en formato presencial 100% en nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid.
Responsabilidades
* Disenar y desarrollar protocolos de generacion de evidencia en ensayos clinicos de fase III.
* Gestion de estudios observacionales retrospectivos, transversales y prospectivos, asi como aplicacion de nuevas tecnologias (Machine Learning & NLP) para obtener evidencia tanto de productos maduros como de nuevos lanzamientos.
* Responsable, junto con las diferentes areas terapeuticas, de realizar el correspondiente gap analysis y propuesta de estudios / proyectos, hasta la publicacion de resultados.
* Gestionar y analizar bases de datos centralizadas para extraer insights relevantes.
* Realizar meta analisis y meta analisis en red para evaluar la efectividad y seguridad de tratamientos.
* Coordinar la ejecucion de estudios exclusivamente desde el punto de vista del diseno y ajustes al protocolo, en colaboracion con CROs, equipos internos y expertos externos.
* Asegurar la calidad y rigor cientifico en la generacion de evidencia para respaldar estrategias regulatorias, de acceso y comerciales.
* Participacion en la valoracion y desarrollo de proyectos de innovacion en el ambito de la Salud Digital.
* Colaborar con equipos de Medical Affairs, HEOR y Market Access para garantizar que la evidencia generada sea relevante para las necesidades del negocio.
* Preparar publicaciones cientificas y presentaciones para congresos.
* Mantenerse actualizado en regulaciones y metodologias de RWE e investigacion clinica.