Responsabilidades:
Gestión de Documentación: Mantener y actualizar los registros de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro conforme a las normativas vigentes.
Cumplimiento Normativo: Asegurar que cumplan con los requisitos técnicos y legales establecidos.
Coordinación: Colaborar con otros departamentos para recopilar y verificar la información necesaria para los registros.
Auditorías y Revisiones: Participar en auditorías internas y externas, y realizar revisiones periódicas de los registros.
Soporte Técnico: Proveer soporte técnico y asesoramiento sobre la normativa de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro
Requerimientos:
Titulación universitaria en ciencias de la salud preferiblemente en Farmacia.
Muy valorable Postgrado en Registros del Medicamento
Experiencia de al menos 3 años en una posición similar.
Nivel alto de inglés
Ofrecemos:
Contrato indefinido
Jornada flexible y 1 día de teletrabajo