Descripción puesto Supervisor/a de Producción (Industria Farmacéutica - GMP)
El Supervisor/a de Producción en el sector farmacéutico es el responsable de supervisar y coordinar las operaciones diarias de fabricación, garantizando el cumplimiento estricto de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), así como los más altos estándares de calidad, seguridad y eficiencia. Esta posición, requiere de fuertes habilidades de liderazgo, gestión de equipos y enfoque en la mejora continua de los procesos de producción en un entorno altamente regulado.
Responsabilidades principales:
1.Supervisión y liderazgo de equipos:
* Liderar y coordinar el equipo de producción, asegurando que todos los miembros del equipo sigan los procedimientos GMP y las normativas de seguridad.
* Desarrollar un entorno de trabajo colaborativo y positivo, fomentando la motivación y el compromiso del equipo.
* Proporcionar formación continua al personal en procedimientos operativos estándar (SOPs) y garantizar su correcta implementación.
2.Cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP):
* Asegurar que todas las operaciones de producción se realicen de acuerdo con los requisitos GMP, manteniendo los más altos estándares de calidad.
* Monitorear y documentar todas las actividades de producción para garantizar la trazabilidad completa y el cumplimiento normativo.
* Identificar posibles desviaciones y liderar la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPA).
3.Planificación y optimización de la producción:
* Planificar, coordinar y controlar el proceso de producción para garantizar el cumplimiento de los objetivos de producción dentro de los plazos establecidos.
* Optimizar el uso de los recursos, asegurando la eficiencia en el proceso de fabricación y minimizando los tiempos de inactividad.
* Colaborar con otros departamentos (calidad, mantenimiento, ingeniería) para asegurar una operación sin interrupciones.
4.Gestión del desempeño y desarrollo del equipo:
* Supervisar el rendimiento del equipo, ofreciendo retroalimentación continua y evaluaciones regulares para fomentar el desarrollo profesional.
* Promover un entorno de mejora continua, impulsando iniciativas de optimización de procesos y reducción de desperdicios.
* Resolver problemas operacionales rápidamente y tomar decisiones basadas en datos para mejorar la eficiencia y calidad.
5.Seguridad y cumplimiento normativo:
* Garantizar que todas las operaciones de producción cumplan con las regulaciones de salud, seguridad y medio ambiente.
* Implementar medidas de seguridad adecuadas y realizar auditorías internas para asegurar la conformidad con las normativas de la industria.
* Participar en auditorías regulatorias y asegurar la disponibilidad y exactitud de la documentación requerida.
Requisitos:
* Experiencia mínima de 3 años en la industria farmacéutica, preferiblemente en un entorno GMP.
* Habilidades demostradas de liderazgo y experiencia en la gestión de equipos de producción.
* Conocimiento profundo de las GMP y las normativas regulatorias aplicables en la industria farmacéutica.
* Excelentes habilidades de comunicación y capacidad para tomar decisiones bajo presión. Capacidad organizativa y analítica.
* Orientación hacia la mejora continua y experiencia en la implementación de sistemas de calidad y productividad.
* Inglés nivel intermedio (B1-B2).