Tu nueva empresa Reconocida compania farmaceutica con una solida trayectoria en la industria, comprometida con la innovacion y la calidad en el desarrollo de medicamentos / productos sanitarios. Laboratorio, ubicado en la zona de Barcelona, se dedica a la investigacion, desarrollo y fabricacion de productos farmaceuticos de alta calidad Tu nuevo puesto Seleccionamos perfil con experiencia en el area de Quality Assurance & Regulatory Affairs. El candidato/a seleccionado sera responsable de garantizar el cumplimiento de las normativas de calidad y regulaciones vigentes, asi como de dar soporte en la coordinacion y supervision de las actividades relacionadas con la calidad y los asuntos regulatorios. Funciones a desarrollar: Quality Assurance: Desarrollar, implementar y mantener sistemas de gestion de calidad (SGC) para asegurar el cumplimiento de las normativas GMP (Good Manufacturing Practices). Realizar auditorias internas y externas para evaluar la conformidad con los estandares de calidad.Gestionar la documentacion de calidad, incluyendo la redaccion y revision de SOPs (Standard Operating Procedures). Coordinar las actividades de control de calidad, incluyendo la inspeccion y liberacion de productos. Identificar y gestionar no conformidades, implementando acciones correctivas y preventivas. Regulatory Affairs: Preparar y presentar expedientes regulatorios para la aprobacion de nuevos productos y modificaciones de productos existentes. Mantenerse actualizado con las normativas y guias regulatorias locales e internacionales. Coordinar con las autoridades sanitarias para asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios. Gestionar la documentacion tecnica y regulatoria, asegurando su precision y conformidad. Colaborar con los departamentos de I+D y produccion para garantizar que los productos cumplan con las normativas vigentes. Requisitos: Titulo universitario en Farmacia, Quimica, Biotecnologia o co relacionado.Experiencia minima de 2 3 anos en roles de Quality Assurance y/o Regulatory Affairs en la industria farmaceutica. Conocimiento profundo de las normativas GMP y regulaciones farmaceuticas. Habilidades de comunicacion y organizacion excepcionales.Capacidad para trabajar de manera autonoma y en equipo. Que obtendras a cambio Salario competitivo acorde a la trayectoria y perfil de candidato. Oportunidades de desarrollo profesional. Formacion continua. Entorno de trabajo dinamico y colaborativo. Tu siguiente paso Si estas interesado/a en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV.