Qué funciones y responsabilidades tendrás en tu día a día:
* Velar por el cumplimiento de las gmps o cualquier otra norma relativa a su puesto.
* Revisión de la documentación.
* Revisión y/o elaboración de guías de fabricación.
* Elaboración y/o revisión de pnts.
* Seguimiento y realización de la formación del personal.
* Controles de cambios y capas: solicitud, seguimiento, cierre Desviaciones: notificación, seguimiento y cierre Colaboración en auditorías internas y externas.
* Proyectos: apoyo a operaciones técnicas.
* Mejora continua, participación, seguimiento y aporte de ideas y tabulación de productividad (oee).
* Nexo de unión entre producción y la unidad de garantía de calidad.
Qué buscamos en ti:
* Titulación académica oficial: Licenciatura/Grado en Ciencias (Química, Farmacia etc.) o Ingeniería. Máster en Industria Farmacéutica.
* Valorable: Experiencia mínima de 1 año en el trabajo de producción.
* Habituado a trabajar con documentación técnica.
* Conocimientos de Ofimática.
* Valorable conocimiento en normativa GMP.
Qué te ofrecemos:
* Experiencia, innovación y tecnología. Un equipo humano de grandes profesionales.
* Condiciones atractivas y desarrollo profesional:
* Contratación indefinida.
* Salario bruto inicial de 28.143,06 y evolución salarial en función de desempeño.
* Horario en turnos de tarde de 15:50 a 23:35.
* Beneficios adicionales como servicio de transporte gratuito, comedor en la empresa subvencionado, atención médica y fisioterapia sin coste, o tienda para empleados entre otros.
* Retribución Flexible.
* Desarrollo profesional y aprendizaje continuo.
ÚNETE:
Entra en: trabajaconnosotros.normon.com e inscríbete a nuestras ofertas.
El anuncio original lo puedes encontrar en Kit Empleo: Kit Empleo.
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