En pocas palabras
Posición:
Técnico Analista de Control de Calidad (Microbiología)
Localización:
Azuqueca de Henares.
Experiencia:
2 a 3 años en funciones similares.
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas:
Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos?
Seleccionamos un/a Técnico de Control de Calidad (Microbiología) para nuestro laboratorio físico-químico en nuestra planta farmacéutica ubicada en Azuqueca de Henares con contrato temporal:
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¡El reto!
Como parte del grupo de desarrollo farmacéutico, apoyar el desarrollo de productos farmacéuticos con el objetivo de su registro y comercialización, realizando el análisis y la caracterización de las materias primas (API, excipientes y materiales de envasado), los productos intermedios del proceso, los productos acabados y los productos de referencia.
Seguir la metodología, evaluar y reportar los resultados obtenidos de acuerdo a la etapa de desarrollo y al sistema de calidad y normas GMP.
Responsabilidades específicas
* Asignar a todas las muestras una identificación de acuerdo con el PNT para garantizar la trazabilidad de las muestras.
* Desarrollo, verificación, validación y mejora del ciclo de vida de los métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y productos acabados.
* Evaluación de los resultados analíticos y elaboración de informes de acuerdo con las GMP.
* Comprender, formar y seguir los PNT para todas las actividades.
* Informar, investigar y documentar oportunamente los resultados OOS, OOT y anómalos.
* Utilizar los equipos de acuerdo con los PNT y realizar calibraciones internas cuando sea necesario.
* Revisar, actualizar y mantener los niveles de existencias de materiales de laboratorio, consumibles, reactivos, estándares, productos de referencia y cualquier otro material.
* Trabajar de forma segura, ordenada y limpia, siguiendo en todo momento los procedimientos normalizados de trabajo del laboratorio.
* Verificar el trabajo realizado por los compañeros para asegurar el cumplimiento de los principios de documentación GMP.
¿Qué necesitas?
* Formación:
Titulación universitaria en ciencias (Química, Farmacia o equivalente) o módulo de formación técnica de Laboratorio.
* Idiomas:
Nivel alto de español y preferiblemente nivel medio de inglés
* Experiencia (años/área):
Experiencia mínima de 1 año en las funciones mencionadas como analista en la industria farmacéutica.
* Conocimientos específicos:
Cromatografía líquida, (práctica), otras técnicas analíticas comunes de laboratorio (GC, KF, análisis térmico, etc). Directrices farmacéuticas generales, GMP
¡Nuestros beneficios!
Atractivo paquete salarial.