Maneja equipos dentro de la Sub Funcion de Asuntos Regulatorios. La atencion se centra en la implementacion y el control de politicas y estrategias mas que en el desarrollo. Por lo general, maneja responsabilidades operativas/tacticas a corto plazo. Responsabilidades Como Gerente de la Subfuncion de Asuntos Regulatorios, supervisa la implementacion de la estrategia y las operaciones para dirigir el desarrollo de la presentacion de registros de productos, informes de progreso, suplementos, enmiendas o informes periodicos de experiencia. Interactua con la agencia reguladora para acelerar la aprobacion del registro pendiente. Funciona como enlace normativo durante todo el ciclo de vida del producto. Participa en algunos de los siguientes: desarrollo e implementacion del plan de productos, estrategia regulatoria, gestion de riesgos, control de fabricacion de productos quimicos (CMC). Garantiza la aprobacion oportuna de nuevos medicamentos, productos biologicos o dispositivos medicos y la aprobacion continua de los productos comercializados. Funciona como representante regulatorio para equipos de marketing, investigacion y agencias reguladoras. Asesorar a los equipos de desarrollo y/o marketing sobre cambios de fabricacion, extensiones de linea, etiquetado tecnico, regulaciones e interpretaciones adecuadas. El anuncio original lo puedes encontrar en Kit Empleo: https://www.kitempleo.es/empleo/134281005/regulatory affairs manager abbott diabetes care ng 815 madrid/?utm_source=html #J 18808 Ljbffr