2.1. MISIÓN O FINALIDAD DEL PUESTO
Descripción breve del motivo de existencia del puesto
Será responsable de la producción, mantenimiento y ajuste de los equipos a su cargo, realizando las tareas propias del área (preparación de mezclas, compresión, llenado)
2.2. PRINCIPALES RESPONSABILIDADES
Relación de las principales responsabilidades que realiza en el puesto
Fabricación siguiendo las normas y procedimientos establecidos.
Funcionamiento de las máquinas y puesta a punto, ajustes y setting de la operación.
Manipulación de materias primas.
Monitorizar la calidad del producto fabricado para identificar y descartar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones aplicables.
Comprobar los controles de la máquina y preparar registros para adjuntarlos a la guía de fabricación o de acondicionamiento de lote y las carpetas de registros y solicitar verificación, si aplica.
Tareas de limpieza de equipos según los procedimientos establecidos.
Conocer y cumplir las normativas GMP ́S, así como las normativas de PRL, higiene y medio ambiente.
FORMACIÓN ACADÉMICA:
Ciclo Formativo en Fabricación de Productos Farmacéuticos y afines/ESO.
FORMACIÓN ESPECÍFICA DEL PUESTO:
Conocimiento en GMP.
Ofimática nivel usuario y conocimientos SAP.
Nivel medio de ingles.
Capacidad para trabajar en equipo y también de forma autónoma, dinamismo y proactividad.
EXPERIENCIA PROFESIONAL:
Experiencia en Industria Farmacéutica en procesos de fabricación(mezcla, compresión, recubrimiento). En áreas estériles, experiencia especifica en fabricación, mezcla y llenado de etériles, deseable con tecnología Bottlepack, Blow, Fill & Seal (BFS).