Que Ofrecemos:
* Incorporación al equipo de Regulatory Affairs de una compañía de reciente creación con foco en la mejora de la salud integral de la mujer.
* Involucración en las actividades diarias del departamento, destacando las siguientes funciones:
o Colaboración en la preparación, presentación y seguimiento de las variaciones, tanto administrativas, como de etiquetado y calidad y su posterior gestión tras recibir aprobación, manteniendo estrecha sinergia con la organización local y regional.
o Soporte y elaboración en la creación de artworks y mock ups.
o Elaboración de traducciones y revisión de las mismas.
o Apoyo en el mantenimiento de las bases locales y bases de datos corporativas de la compañía.
o Soporte y colaboración en el flujo del proceso de Suministro de medicamentos No Registrados en España.
o Apoyo y colaboración en las comunicaciones a las Autoridades Sanitarias locales de posibles faltas de suministro.
o Colaboración en la mejora y simplificación de procedimientos locales dentro del departamento.
o Soporte en el seguimiento de productos competitivos y su comunicación a la filial local, así como de cualquier actualización en la legislación/regulación que pueda ser de interés.
o Conocimiento de los requisitos regulatorios locales, la normativa española y europea, todas las directrices españolas/europeas pertinentes y políticas y procedimientos de nuestra empresa, colaborando su implementación en nuestros productos.
* Beca remunerada a jornada completa de un año de duración (6 meses + 6 meses).
* Formación inicial durante los primeros días para que puedas conocer la compañía, nuestra cultura, valores y forma de trabajar.
* Formación continua en las actividades regulatorias, adquiriendo nuevos conocimientos y asentando lo aprendido.
* Asignación de un tutor/mentor durante toda tu beca que seguirá en tu desarrollo y al que podrás acudir en todo momento.
* Evaluaciones con el objetivo de mejorar tu rendimiento, revisar tu desarrollo y recibir un feedback bidireccional.
* Flexibilidad en términos de jornada laboral (tras la formación inicial).
Requisitos:
* Licenciatura en Farmacia, Química, Medicina o Biología (o equivalente).
* Máster en Industria Farmacéutica o en Regulatory Affairs.
* Conocimientos altos de inglés (tanto oral como escrito).
* Alto nivel de atención al detalle y organización.
* Buena capacidad de interlocución y relación personal, alta motivación y capacidad de aprendizaje.
* Lugar de trabajo en Madrid.
* Conocimientos altos de aplicaciones informáticas (Word, Excel, Access, PowerPoint, Outlook, Teams).
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