Solutia Life Sciences (division de recruitment de Solutia) especializados en perfiles tecnicos y de middle management en sectores farmaceutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos un/a QP para una Empresa de servicios cientifico tecnicos dirigida a empresas del sector quimico farmaceutico y veterinario, ubicada en Cerdanyola del Valles. Funciones: Revisar y aprobar la documentacion involucrada en la actividad analitica de la empresa: CoA, Site Master File, SOPs, especificaciones de producto. Participar e involucrarse en la revision de los registros de lotes de fabricacion y empaques y otros documentos de revision de lotes de productos que se lanzaran. Participar en la certificacion de lotes susceptibles de ser liberados al mercado (QP release) y asegurar la aplicacion de las GMP de acuerdo a la autorizacion de comercializacion del producto farmaceutico terminado. Participar en la certificacion de lotes de medicamentos en investigacion susceptibles de ser liberados para un ensayo clinico y asegurar la aplicacion de las GMP de acuerdo con el Expediente de medicamentos en investigacion. Participar en la evaluacion de desviaciones, OOS/OOT, quejas, CAPA y Controles de Cambios. Revision de la revision de los Acuerdos Tecnicos/de Calidad entre la empresa y los subcontratistas, especialmente en lo que respecta a las actividades de certificacion de lotes. Colaborar en auditorias realizadas por nuestros clientes o fabricantes subcontratados y dar soporte en las Inspecciones de las autoridades reguladoras. Participar en la implantacion y mejora de la calidad de la empresa y de los subcontratistas. Requisitos: Licenciado/a en Farmacia. Experiencia en Aseguramiento de la Calidad o Control de Calidad o Fabricacion en la Industria Farmaceutica. Valorable experiencia en productos biologicos. Nivel alto de Ingles. Se ofrece: Contrato indefinido. Salario segun experiencia aportada. #J 18808 Ljbffr