Descripción del trabajo
At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life - enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. With clinical trials conducted in 100+ countries and ongoing development of novel frameworks for clinical research through our PPD clinical research portfolio, our work spans laboratory, digital and decentralized clinical trial services. Your determination to deliver quality and accuracy will improve health outcomes that people and communities depend on – now and in the future.
Nuestros colegas globales de Operaciones Clínicas dentro de nuestros servicios de investigación clínica PPD brindan apoyo integral para ensayos clínicos desde el inicio del estudio hasta el monitoreo y el cierre del estudio, a través de contratos comerciales y gubernamentales. Juntos, ayudamos a los clientes a definir y desarrollar programas clínicos, minimizar retrasos y ejecutar estudios clínicos de alta calidad y costo-efectivos.
Como Coordinador de Ensayos Clínicos, proporcionarás apoyo técnico al equipo del proyecto, coordinando las responsabilidades no clínicas de la administración del proyecto según corresponda al contrato del cliente. Las responsabilidades clave adicionales incluyen:
* Realiza revisiones de archivos de investigadores y registro de problemas pendientes en herramientas de seguimiento relacionadas con el proyecto.
* Revisa documentos regulatorios para asegurar el contenido adecuado.
* Actúa como enlace con el monitor y los sitios de investigación para resolver problemas regulatorios pendientes identificados.
* Disemina información relacionada con el estudio, incluyendo actualizaciones de seguimiento del proyecto a Clientes, equipos de estudio clínico y otros departamentos de PPD.
* Asiste con la identificación de posibles investigadores y desarrollo/distribución de paquetes de protocolo iniciales.
* Crea agendas y actas de reuniones, así como coordina llamadas de conferencia del equipo y distribución de actas de reuniones.
Calificaciones - Externas
* Título universitario o equivalente en educación, capacitación y experiencia.
* Capacidad para analizar de manera efectiva datos/sistemas específicos del proyecto para asegurar precisión y eficiencia.
* Experiencia en la gestión de múltiples proyectos con diferentes prioridades al mismo tiempo.
* Habilidades excepcionales de comunicación, colaboración, organización y gestión del tiempo.
* Fluidez en español e inglés es esencial.
Lo que ofrecemos:
Además de ser recompensados con un salario competitivo, tenemos un extenso paquete de beneficios basado en la salud y el bienestar de nuestros empleados. Tenemos una cultura de trabajo flexible, donde los servicios de investigación clínica PPD realmente valoran un equilibrio entre la vida laboral y personal. Hemos crecido de manera sostenible año tras año, pero seguimos ofreciendo un ambiente colaborativo, con equipos de colegas ansiosos por compartir experiencia y divertirse juntos. Somos una organización global pero con un toque local.
Nuestra Misión es permitir que nuestros clientes hagan del mundo un lugar más saludable, más limpio y más seguro. Mire cómo nuestros colegas explican 5 razones para trabajar con nosotros. Como un solo equipo de más de 100,000 colegas, compartimos un conjunto común de valores - Integridad, Intensidad, Innovación e Involucramiento - trabajando juntos para acelerar la investigación, resolver desafíos científicos complejos, impulsar la innovación tecnológica y apoyar a los pacientes necesitados. #ComienzaTuHistoria en Thermo Fisher Scientific, donde se valoran las diversas experiencias, antecedentes y perspectivas.
Cómo aplicar: Por favor, envíe su CV en inglés.
#J-18808-Ljbffr