Seleccionamos un
Quality Systems Engineer
para que se incorpore a una multinacional de referencia en anticoagulantes y soluciones de diagnóstico in vitro y análisis de sangre ubicada en Barcelona.
Se convertirá en una de las personas de referencia en el apartado de Compliance en relación con todas las regulaciones y estándares del sector, un nicho específico de la industria farmacéutica.
Responsabilidades :
Desarrollo de sistemas de Calidad y Gestión Documental.Soporte a Registros Internacionales.Evaluación de impacto en el uso de las herramientas vinculadas al área.Responsable de la unidad de Control de Cambios y buenas prácticas.Mejora continua de los procedimientos de Calidad y su integración en SAP.Auditorías externas e internas.Punto de referencia en materia normativa y regulatoria.
Requisitos :
Bachelor’s degree in Chemistry, Biotechnology or other Sciences.Al menos 3 años de experiencia en el área de Calidad dentro de la Industria Farmacéutica.Valorable Máster relacionado con Gestión Documental.Valorable SAP.
La empresa ofrece un proyecto indefinido, estable, con recorrido profesional y condiciones laborales y económicas competitivas. Será fundamental, desde el punto de vista personal, que el candidato demuestre pasión por su trabajo, compromiso y liderazgo.