¿Buscas un puesto estable? ¿Aportas experiencia en control de calidad y química analítica? ¿Aportas un buen nivel de inglés? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa del sector químico farmacéutico, dedicada al desarrollo y fabricación de principios activos, ubicada en Montmeló? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e ¡inscríbete Se trata de un puesto ESTABLE, e incorporación DIRECTA por empresa. Tenemos dos posiciones vacantes: En turno de tarde: De lunes a viernes de 14:00h a 22:00h. En turno de noche: De domingo a jueves de 22:00h a 6:00h. Salario entre 38.000 y 42.000 €/a. Negociable en función del perfil aportado. Formarás parte del departamento de control de calidad y tus funciones serás las siguientes: Colaborar con el Responsable de Control de Calidad en la gestión y organización del departamento. Planificar, distribuir y supervisar las tareas del Departamento de Control de Calidad. Preparar, revisar y mantener actualizada toda la documentación técnica (PNT, especificaciones, metodías analíticas, procedimientos de utilización de aparatos, controles de proceso, manuales de calibración y mantenimiento de equipos, registros …) necesaria para el control de la calidad de las materias primas, intermedios de proceso, producto acabado y material de acondicionamiento y envasado, de acuerdo con la normativa de seguridad y las buenas prácticas de fabricación (GMP) vigentes. Asegurar que el muestreo y análisis de materias primas, intermedios de proceso, producto acabado y material de acondicionamiento y envasado se realiza según las instrucciones aprobadas previamente y de acuerdo con la normativa de seguridad y las buenas prácticas de fabricación (GMP). Revisar los análisis, registros y trabajos realizados por los técnicos de laboratorio para constatar que se han realizado de la forma correcta, ajustándose a los procedimientos escritos, y que se han registrado y supervisado correctamente. Emitir y revisar los boletines de análisis de materias primas, productos intermedios, producto acabado y materiales de acondicionamiento y envasado. Investigar los resultados fuera de especificaciones de acuerdo a los procedimientos establecidos y aprobados. Emitir y revisar los correspondientes informes. Investigar todas las desviaciones y no conformidades detectadas en el Departamento de Control de Calidad. Preparar los programas de estabilidad y verificar su seguimiento para justificar las fechas de reanálisis o caducidad de los productos acabados, así como las condiciones de almacenamiento de sustancias activas e intermedios. Evaluar nuevos métodos analíticos. En aquellos casos en que sea necesario, preparar los correspondientes protocolos de validación, asegurar que se lleva a cabo la validación de los métodos analíticos según el protocolo aprobado y editar los informes finales. Formación al equipo para el correcto desarrollo de sus funciones. Colaborar con el resto de departamentos cuando así se requiera, proporcionando el soporte analítico necesario para el buen funcionamiento de los mismos. Requisitos Licenciatura en Ciencias Químicas (preferible especialidad química analítica u orgánica) o Similar. Buen nivel de inglés. Experiencia en puesto similar y conocimientos en GMP/ Regulatory Affairs .