Buscamos a un/a Técnico/a que tenga conocimiento previo gestionar estudios de estabilidad en entorno farmacéutico.Reportando al Responsable de Calidad, el candidato/a se responsabilizará de:- Gestionar los estudios de estabilidad según normativa ICH, elaborar protocolos, revisar datos generados, evaluar las conclusiones de estabilidad y redactar los informes correspondientes.- Revisión y emisión de los correspondientes boletines de análisis.- Investigación y resolución de las incidencias analíticas (OOS, OOT).- Redactar y revisar instrucciones de trabajo y los procedimientos normalizados de trabajo.Requisitos- Licenciatura/Grado en Farmacia, Química o Biología.- Experiencia trabajando con LIMS y SAP- Experiencia demostrable (mínimo 2 años) especialmente en entorno GMP- Nivel alto de Inglés.- Capacidad de trabajo en equipo.