About the jobEn pocas palabrasPosicion: Analista de Desarrollo AnaliticoLocalizacion: Azuqueca de Henares.Experiencia: Al menos 2 anos de experiencia.Quieres saber mas?Insud Pharma es una compania reconocida y respetada en el sector farmaceutico y de la salud con mas de 40 anos de historia con mas de 7.000 empleados en 50 paises especializada en la investigacion, desarrollo, fabricacion y comercializacion de principios activos farmaceuticos y medicamentos de uso humano y veterinario.Chemo, area industrial del grupo Insud Pharma, es un lider mundial en I+D y fabricacion de mas de 100 ingredientes farmaceuticos activos de valor agregado y mas de 122 medicamentos con mas de 200 presentaciones de producto diferentes. Chemo produce sus propios principios activos (API), asi como productos farmaceuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos terapeuticos (Cardiologia, Gastroenterologia, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinologia, Dermatologia y Urologia). Preparado para ser un #Challenger?Que buscamos?Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Desarrollo Analitico para incorporarse al equipo de I+D en nuestra planta en Azuqueca de Henares.El reto! Recibir y clasificar en camaras de estabilidad los productos asociados a los protocolos de estabilidad. Actualizar o ayudar a actualizar la base de datos de estabilidad o el sistema de seguimiento de muestras equivalente con los productos ingresados en las camaras de estabilidad. Realizar verificaciones periodicas de todos los equipos que se utilizaran directa o indirectamente para el analisis, como balanzas, medidores de pH, refrigeradores, congeladores, KF. Mantener un control diario sobre el correcto funcionamiento de las camaras de almacenamiento de estabilidad a traves del software asociado y/o la observacion y registro visual. Asegurar que las calibraciones de los equipos esten al dia y su correcto uso y limpieza. Analizar los productos de acuerdo con los metodos descritos en los protocolos de estabilidad y el regimen de pruebas descrito en el protocolo. Resultados del proceso segun las indicaciones del metodo Reportar y documentar los resultados de manera oportuna y segun los requisitos de GMP a su supervisor inmediato. Evalue los resultados con respecto a las especificaciones del producto alertando al supervisor inmediato de cualquier OOS, OOT o resultado anomalo Ingresar o asistir en la introduccion de los resultados en tablas de estabilidad, SAP o sistema equivalente para construir el Paquete de Estabilidad para el producto. Revision por pares de los documentos generados por otros analistas del grupo de estabilidad segun los requisitos de GMP para facilitar la supervision del superior inmediato. Revisar y mantener los niveles de stock de materiales, consumibles, reactivos (productos estandar y otros)Que necesitas? Educacion: Estudios Basicos en Analisis Quimico Idiomas: Nivel alto de espanol y nivel me