Qué funciones y responsabilidades tendrás en tu día a día:
1. Velar por el cumplimiento de las gmps o cualquier otra norma relativa a su puesto.
2. Revisión de la documentación.
3. Revisión y/o elaboración de guías de fabricación.
4. Elaboración y/o revisión de pnts.
5. Seguimiento y realización de la formación del personal.
6. Controles de cambios y capas: solicitud, seguimiento, cierre Desviaciones: notificación, seguimiento y cierre Colaboración en auditorías internas y externas.
7. Proyectos: apoyo a operaciones técnicas.
8. Mejora continua, participación, seguimiento y aporte de ideas y tabulación de productividad (oee).
9. Nexo de unión entre producción y la unidad de garantía de calidad.
Qué buscamos en ti:
1. Titulación académica oficial: Licenciatura/Grado en Ciencias (Química, Farmacia etc.) o Ingeniería. Máster en Industria Farmacéutica.
2. Valorable: Experiencia mínima de 1 año en el trabajo de producción.
3. Habituado a trabajar con documentación técnica.
4. Conocimientos de Ofimática.
5. Valorable conocimiento en normativa GMP.
Qué te ofrecemos:
1. Experiencia, innovación y tecnología. Un equipo humano de grandes profesionales.
2. Condiciones atractivas y desarrollo profesional:
3. Contratación indefinida.
4. Salario bruto inicial de 28.143,06 y evolución salarial en función de desempeño.
5. Horario en turnos de tarde de 15:50 a 23:35.
6. Beneficios adicionales como servicio de transporte gratuito, comedor en la empresa subvencionado, atención médica y fisioterapia sin coste, o tienda para empleados entre otros.
7. Retribución Flexible.
8. Desarrollo profesional y aprendizaje continuo.
ÚNETE:
Entra en: trabajaconnosotros.normon.com e inscríbete a nuestras ofertas.
El anuncio original lo puedes encontrar en Kit Empleo: Kit Empleo.
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