Deseamos incorporar un/una Ayudante Tecnico/a Desarrollo de Producto para el Departamento de Calidad de B. Braun Medical, S.A.U., en su central de Jaen. Disponibilidad para trabajar en turno partido flexible. Funciones Interviene directamente en el Desarrollo de Nuevos Productos PLCM, de lotes piloto que se realizan a nivel de Laboratorio de D. Producto y a nivel industrial, para la determinacion de limpieza de trazas en la instalacion y la participacion en la elaboracion de procedimientos de limpieza, validacion y analisis de trazas de los nuevos productos. Toma de muestras de los lotes de validacion de los nuevos productos en la Planta y ejecuta las actividades de la documentacion especifica relacionada, de acuerdo con la estructura de producto incluida en SAP; protocolos de fabricacion, cartas de dosificacion, etc. Realiza las actividades operativas de PLCM (Product Life Cycle Management) de la Planta de Jaen. Realizacion de la formacion de acogida del personal de la planta, asi como la avanzada en los aspectos GMP y de Calidad. Actualizacion de Documentacion GMP relevante de la planta, mediante el sistema B. Docs.; protocolos de fabricacion, validaciones de equipos y procesos, de producto, analisis de riesgos, etc. Participacion en la puesta en marcha de las analiticas para la determinacion de trazas de limpieza. Colaboracion, como soporte, de auditorias de cliente y de autoridades sanitarias de sistema de Gestion de Calidad. Realizacion de los procesos de validacion y cualificacion de los equipos de la planta, de acuerdo con los criterios establecidos en el Plan Maestro de Validacion. Comunicacion permanente de las incidencias encontradas a los responsables respectivos para la adopcion de medidas correctoras inmediatas. Participacion en las actividades de validacion de la instalacion, en colaboracion con el resto del equipo de la planta, tales como el mapeo de las instalaciones, pruebas de cualificacion y validacion de maquinas (URS, DQ, IQ, OQ, PQ), asi como validaciones de producto o actividades derivadas de los controles de cambios. Participacion en proyectos de mejora continua, modificacion, creacion y actualizacion de Procedimientos Normalizados de Trabajo. Recepcion e implementacion de la formacion GMP y especifica que se imparte. Colaboracion en los proyectos de mejora derivados del SIG. Participacion en aquellas actividades de Formacion y de Auditoria interna que se requieran. Relacion y participacion en reuniones, entre otros, con PLCM Divisional, Garantia de Calidad, I+D, Registros y Ventas Industriales, para aportar datos necesarios. Relacion y participacion en reuniones locales y con otras plantas. Participacion en proyectos del grupo y locales para armonizaciones documentales, metodologicas, instrumentales, seguimiento de proyectos y para transferencias metodologicas. Requerimientos Licenciatura o Grado Universitario en Quimica o similar. Experiencia laboral minima de 1 ano en puesto similar. Se valorara experiencia en industria