Enfócate en el desarrollo de dispositivos médicos innovadores para mejorar la salud humana y animal.
Descripción del trabajo
Serás responsable de supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo de dispositivos de administración de fármacos, asegurando el cumplimiento de patentes, normas GMP y GLP, y directrices ISO.
Tendrás que:
* Redactar y ejecutar protocolos e informes de actuación del laboratorio.
* Autorizar, seguir y compilar el Archivo Histórico de Diseño de Dispositivos Médicos.
* Conocer el panorama de la AR para garantizar diseños conformes a las normas ISO13485 e ISO14971.
* Búsqueda de nuevas tecnologías y proveedores para el diseño y desarrollo de dispositivos médicos.
* Evaluarte y coordinar los experimentos con el analista de desarrollo de dispositivos.
* Coordinar y comunicar con proveedores y CRO's.
* Preparar calendarios y estimación de plazos.
* Colaborar en la elaboración de los presupuestos anuales del Departamento de I+D.
Requisitos
Necesitas tener:
* Ingeniero/a de Desarrollo Industrial y Desarrollo de Productos, Ingeniería Industrial o similar.
* Experiencia de 2-5 años; muy valorable en el diseño y desarrollo de dispositivos médicos.
* Experiencia en gestión de proyectos.
* Conocimientos específicos: Software 2D/3D: Solidworks, PTC, GMP.
Nuestros beneficios
Contamos con:
* Contrato indefinido.
* Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).
* Atractivo paquete salarial.