Seleccionamos unQuality Systems Engineerpara que se incorpore a una multinacional de referencia en anticoagulantes y soluciones de diagnostico in vitro y analisis de sangre ubicada en Barcelona.Se convertira en una de las personas de referencia en el apartado de Compliance en relacion con todas las regulaciones y estandares del sector, un nicho especifico de la industria farmaceutica.Responsabilidades :Desarrollo de sistemas de Calidad y Gestion Documental.Soporte a Registros Internacionales.Evaluacion de impacto en el uso de las herramientas vinculadas al area.Responsable de la unidad de Control de Cambios y buenas practicas.Mejora continua de los procedimientos de Calidad y su integracion en SAP.Auditorias externas e internas.Punto de referencia en materia normativa y regulatoria.Requisitos :Bachelors degree in Chemistry, Biotechnology or other Sciences.Al menos 3 anos de experiencia en el area de Calidad dentro de la Industria Farmaceutica.Valorable Master relacionado con Gestion Documental.Valorable SAP.La empresa ofrece un proyecto indefinido, estable, con recorrido profesional y condiciones laborales y economicas competitivas. Sera fundamental, desde el punto de vista personal, que el candidato demuestre pasion por su trabajo, compromiso y liderazgo.