Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. Nuestro cliente es Esteve Química, importante compañía farmacéutica líder en el ámbito de la salud en España, con clara vocación internacional y que apuesta por la investigación y las alianzas estratégicas como palancas de crecimiento. Con sede central y centro de ID en Barcelona, nuestro cliente dispone de plantas de producción en Celrà, Lliçà de Vall y Banyeres del Penedés. Estamos en búsqueda de un perfil de QA Project Lead para su planta de producción ubicada en Banyeres del Penedès. Esta posición combina experiencia técnica y de liderazgo en el área de QA, siendo capaz de colaborar con equipos multifuncionales para asegurar la calidad del producto y el cumplimiento del cliente. El rol requiere demostrar adaptabilidad a tecnologías en evolución, fuertes habilidades de comunicación y un compromiso con fomentar una cultura enfocada en la calidad dentro de la organización. Funciones: Asegurar el cumplimiento del sistema de calidad y GMPs durante el ciclo de vida de los productos. Preparar, revisar y/o aprobar la documentación necesaria para garantizar el cumplimiento de GMP. Liderar Nuevos Proyectos: Supervisar el ciclo de vida de nuevos proyectos para asegurar el cumplimiento de GMP. Capaz de comunicarse eficazmente con diferentes partes interesadas en un equipo de proyecto. Gestión de Cambios, desviaciones y CAPAs. Registros Maestros: Aprobar registros maestros de lotes, especificaciones y métodos analíticos. Protocolos de Validación: Preparar y aprobar protocolos y informes de validación de procesos y limpieza. Protocolos de Calificación: Preparar y aprobar protocolos de calificación para utilidades críticas, equipos e instalaciones. Evaluaciones de Riesgo : Apoyar y seguir evaluaciones de riesgo relacionadas con instalaciones y utilidades. Liberación de Lotes: Revisar y aprobar registros de lotes ejecutados y supervisar la liberación de lotes. Auditorías: Participar en auditorías internas, auditorías de clientes e inspecciones de autoridades. Requisitos: Experiencia en GMP: Conocimiento profundo de las regulaciones GMP, GAMP y GDP. Experiencia en CMO: Experiencia comprobada en el negocio de CMO preferible. Inglés Avanzado: Nivel avanzado de inglés para comunicación efectiva con equipos y clientes globales. Mínimo de 2 años de experiencia en un rol relacionado con QA. Se ofrece: Proyecto estable con contratación directa por empresa. Horario central de lunes a viernes. Salario competitivo según experiencia y conocimientos aportados. Si cumples con los requisitos y te apetece dar el salto a un proyecto en compañía reconocida a nivel nacional, no dudes en aplicar.