En pocas palabras
Posición: Analista Soporte Técnico a Calidad - Planta Química - Contrato Temporal
Localización: Alcalá de Henares (Madrid)
Experiencia: valorable al menos 1 año en las funciones descritas en un entorno industrial
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista I+D Calidad para nuestra planta química ubicada en Alcalá de Henares.
El reto
* Preparar muestras, estándares, reactivos y disoluciones conforme a los métodos escritos para la realización de los análisis correspondientes de cada producto.
* Realizar cálculos necesarios para las distintas técnicas analíticas e interpretar resultados obtenidos.
* Vigilar el buen funcionamiento de equipos de laboratorio y avisar al Técnico correspondiente si se observa un mal funcionamiento de alguno de ellos.
* Cumplir datos primarios del cuaderno de laboratorio con todos los datos, cálculos, referencias, preparaciones, resultados, etc., de acuerdo con los procedimientos establecidos.
* Realizar análisis necesarios, según procedimiento, cuando aparece un resultado fuera de especificaciones, siempre consultado al Técnico correspondiente.
* Supervisar resultados de otros analistas cuando sea requerido por las normas.
* Búsqueda de referencias en catálogos para realizar pedidos.
* Sustituir algún elemento de los equipos cuando se averían, realizando algunas reparaciones y asegurando su mantenimiento, siempre que sea posible.
* Encargarse del perfecto estado de limpieza del material y del Laboratorio en general.
* Vigilar el suministro de reactivos, disolventes y material general necesario para el correcto funcionamiento fluido del laboratorio, y comunicar si se detecta alguna carencia.
* Conocer y cumplir premisas establecidas en la política ambiental vigente. Conocer y actuar según lo establecido en los procedimientos ambientales que son de aplicación. Notificar No conformidades ambientales detectadas y colaborar en su resolución. Realizar segregación correcta de residuos según lo indicado en el procedimiento de aplicación, no realizar vertidos que pudieran afectar a EDAR y controlar emisiones atmosféricas para que estas sean tratadas en los equipos de los que dispone la instalación.
* Gestión y custodia de las muestras físicas implicadas en las validaciones de proceso.
* Cumplir datos primarios de cada ensayo realizado, incluyendo cálculos, referencias, preparaciones, resultados, etc., de acuerdo con los procedimientos establecidos.
* Realizar validaciones de métodos según protocolos establecidos y con supervisión del responsable del departamento, realizando los cálculos e interpretando los resultados obtenidos.
* Realizar análisis requeridos en las validaciones de procesos, incluidos los adicionales, haciendo uso de métodos generales establecidos o nuevos métodos, con la ayuda del grupo de Desarrollo y la supervisión del responsable.
* Interpretar métodos proporcionados por clientes, o extraídos de farmacopeas, normalmente en inglés, para reproducir los análisis.
* Probar métodos para análisis de compuestos nuevos, en comunicación con el grupo de desarrollo y con el personal de I+D que se requiera.
¿Qué necesitas?
* Formación mínima: Grado medio o superior, o F.P. II (Técnico especialista Químico en Análisis y Procesos, o equivalente).
* Amplios conocimientos de las Normas de Correcta Fabricación (GMP´s) requerida para el puesto.
* Conocimientos básicos en la Normativa ambiental vigente, para su puesto de trabajo.
* Conocimientos de las Normas de Correcta Fabricación (GMPs) requerida para el puesto.
* Conocimientos básicos en Normativa de Prevención de Riesgos Laborales, en su puesto de trabajo.
Nuestros beneficios
Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).
Contrato temporal.
Atractivo paquete salarial.
Seguro de vida y accidentes.
Comedor de empresa (gratuito).
Copago en el seguro voluntario de salud.
Club de Beneficios y Ahorro.
Planes de desarrollo, política de movilidad interna.
Muchos más.
¿Cómo será el proceso de Selección?
Estate atento/a al teléfono y al correo. Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.
Prepárate bien. Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.
Espera el resultado. Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.
¿Crees que esta oferta no es para ti?
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COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES
El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.