En pocas palabrasPosicion: Analista de Transferencia y Validacion de Metodos Planta FarmaceuticaLocalizacion: Azuqueca de HenaresExperiencia: al menos 2 3 anos en funciones similaresQuieres saber mas? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmaceutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigacion cientifica, desarrollo, fabricacion, venta y comercializacion de una lia gama de principios activos farmaceuticos (API), formas farmaceuticas acabadas (FDF) y productos farmaceuticos de marca, con valor anadido para la salud humana y animal.La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres areas de negocio sinergicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con mas de 9.000 profesionales en mas de 50 paises, 20 instalaciones de ultima generacion, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y mas de 35 filiales farmaceuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 paises de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovacion y el desarrollo sostenible.Preparado para ser un #Challenger?Que buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Transferencia y Validacion de Metodos para incorporarse en nuestra planta de inyectables de Azuqueca de Henares.El reto!Realizar los analisis relativos a transferencias y validaciones/verificaciones de metodos analiticos.Realizar puesta a punto de analisis de materias primas, productos intermedios, producto terminado y material de acondicionamiento primario y secundario.Reporte de datos y resultados.Seguimiento de la documentacion establecida para la ejecucion de tareas en el Laboratorio (procedimientos estandar de operacion, documentacion soporte, manuales, etc.) y sistematica de trabajo GxP.Contribucion para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ambito de responsabilidad (tecnica especifica, GxP, seguridad, etc.).Colaboracion para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorias de clientes y la ejecucion del programa de auto inspeccion.Colaboracion en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del LaboratorioGestionar reactivos, materiales y estandares del laboratorio.Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridosSeguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos.Participar en las investigaciones, OOS y OOT.Revision de documentacion basicaRedaccion de procedimientos, metodos, investigaciones.Participacion en los proyectos de nuevos productos en la planta.Que necesitas?Formacion: Grado Superior en Analisis y Control de Calidad o similar.Experiencia (anos/area): +1 ano de experiencia en laboratorio farmaceutico en el area de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. Experiencia en HPLC, UPLC y GC empleando Empower.Deseable: conocimientos de Software Ofimatico a nivel usuario y nivel de ingles basico.Habilidades personales: buena capacidad de organizacion y resolucion de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y to