Nuestro cliente es una importante empresa dedicada al diseño y desarrollo de software propio dirigido a los sectores Salud y Ensayo Clínico, inmersa en ambicioso proyecto de crecimiento y expansión, precisa incorporar:MEDICAL DEVICES REGULATORY SPECIALISTSe responsabilizará del cumplimiento regulatorio de la actividad de la empresa, fabricación de software con la consideración de producto sanitario, en el mercado europeo y en la preparación e implementación del producto para su comercialización en EEUU mediante el desarrollo de las certificaciones obtenidas por la empresa bajo la normativa MDR y certificaciones de calidad y homologaciones de producto (software) vigentes en el sector sanitario/médico y farmacéutico de estudios clínicos.PERFIL:Experiencia previa en puestos de regulatoria bajo norma MDR o QA&RA con producto sanitario y/o FDA.Conocimiento y/o experiencia en implantación de normativa, guías de buenas prácticas y códigos de buena conducta del sector sanitario y farmacéutico en productos sanitarios.Buen nivel de inglés.Se valorará la experiencia y/o conocimiento de software con la consideración de producto sanitario.Habilidad para trabajar en equipo y gestionar múltiples proyectos de manera simultánea.SE OFRECE:Incorporación a una empresa innovadora y en importante fase de expansión y crecimiento dentro del sector software sociosanitario y de salud.Formación inicial sobre el software y apoyo continuo.Ambiente dinámico y colaborativo.Salario competitivo acorde a la experiencia y beneficios adicionales.Teletrabajo y flexibilidad de organización. Se contemplarán candidaturas de distintas procedencias geográficas.El proceso de selección se realizará de forma individual y en entrevista inicial se ampliarán datos.