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Tipo de Contrato: Indefinido tiempo completo
Número de solicitud de puesto: 519705
¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.
Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.
En el departamento de Gestión de Calidad Analítica de Laboratorios Grifols S.A. se precisa incorporar un/a Técnico/a de Gestión de Calidad Analítica cuya misión principal consistirá en llevar a cabo el diseño y aplicación de procedimientos de control según las normativas vigentes para garantizar y asegurar el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos.
Tus responsabilidades serán:
* Revisar la documentación analítica relativa a cada lote de fabricación y hacer el seguimiento del estado de los productos pendientes de finalizar el dictamen analítico.
* Realizar el seguimiento de las desviaciones de producto acabado.
* Elaborar y revisar estudios, protocolos, informes y documentación relacionada.
* Colaborar en el control de la instrumentación analítica del laboratorio, reactivos y estándares.
* Participar en la investigación analítica de incidencias o reclamaciones.
* Revisar las calibraciones internas de los equipos de Control de Calidad y controlar los listados correspondientes.
* Consultar bibliografía y revisar normativas externas de referencia.
* Participar en la evaluación de controles de cambios.
Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.
* Grado en el ámbito de Farmacia, Biología, Química o similar. Se valorará máster en industria farmacéutica.
* Experiencia mínima de 6 meses en puesto similar.
* Conocimientos de MS Office.
* Conocimientos de las normativas vigentes aplicables a la industria farmacéutica siguiendo normativas GMP e ISO.
* Capacidad de trabajo en equipo y autonomía para realización de tareas sin supervisión inmediata.
* Persona con afán de superación y esfuerzo, comprometida con la organización.
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu CV.
Horario central con flexibilidad horaria
Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles : P11
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