Job Description
Somos la compañía líder en antibióticos genéricos, con +50 productos que ayudan a más de 200 millones de pacientes cada año. Tenemos un programa global para combatir la resistencia a los antibióticos (AMR) gracias a un enfoque equilibrado y multisectorial en la lucha contra esta amenaza global para la salud. Nuestro objetivo es sencillo: asegurar que los pacientes continúan recibiendo los medicamentos que necesitan, cuándo y dónde los necesitan.
Si estás buscando oportunidades en el área de Control de Calidad de nuestra planta de Palafolls, envíanos tu currículum para formar parte de nuestro pool de candidatos para futuras vacantes.
Como QC Analyst, Tus Responsabilidades Podrán Incluir
* Gestionar y garantizar el cumplimiento de las tareas propias de AS&T en el Laboratorio de Química o de control de calidad del laboratorio de Microbiología.
* Responsable de las transferencias de métodos analíticos y validación de métodos analíticos.
* SPOC de los cambios de farmacopea relacionados con el laboratorio de química.
* SPOC del laboratorio con el área de MS&T.
* Evaluar la implementación de nuevas tecnologías y nuevos equipos.
* Planificar y coordinar los análisis necesarios del área de AS&T.
* Soporte técnico/científico de la área de QC del laboratorio de química.
* Redacción, ejecución y/o revisión de protocolos e informes de desarrollo, validación, verificación y/o transferencia de métodos analíticos.
* Redacción del informe trimestral de evaluación de las OOS, OOE, OOT’s, desviaciones y SST Failures generados en el área de QC.
* Proponer e implementar proyectos de mejora en el laboratorio que nos permitan mejorar la eficiencia, los costes y reducir riesgos laborales.
* Almacenamiento y gestión de muestras.
* Pruebas analíticas/documentación de productos farmacéuticos / producto terminado / quejas / estabilidad / muestras de material de embalaje según los estándares GxP.
* Documentación analítica de muestras de estabilidad según las normas GxP.
Que Deber Aportar Al Rol
* Formación como Técnico/a superior en Análisis y Control o estudios en Química/Farmacia/Biotecnología o Microbiología.
* Capacidad de organización y planificación.
* Capacidad de relación y de trabajo en equipo.
* Capacidad analítica, experiencia en análisis de cromatografía líquida en entorno GxP.
Requisitos Valorables
* Master o doctorado en técnicas cromatográficas.
* Capacidad de gestionar y coordinar proyectos con deadlines.
* Experiencia en un laboratorio químico de la industria farmacéutica en puesto similar.
* Experiencia en auditorias.
Competencias Personales
* Capacidad de organización.
* Metódico/a y atención al detalle.
* Colaboración y trabajo en equipo.
* Capacidad analítica.
Why Sandoz?
Generic and Biosimilar medicines are the backbone of the global medicines industry. Sandoz, a leader in this sector, touched the lives of 500 million patients last year and while we are proud of this achievement, we have an ambition to do more!
With investments in new development capabilities, state-of-the-art production sites, new acquisitions, and partnerships, we have the opportunity to shape the future of Sandoz and help more patients gain access to low-cost, high-quality medicines, sustainably.
Our momentum and entrepreneurial spirit is powered by an open, collaborative culture driven by our talented and ambitious colleagues, who, in return for applying their skills experience an agile and collegiate environment with impactful, flexible-hybrid careers, where diversity is welcomed and where personal growth is encouraged!
Join us!
Commitment to Diversity & Inclusion
We are committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams representative of the patients and communities we serve.
Join our Sandoz Network:
If this role is not suitable to your experience or career goals but you wish to stay connected to hear more about Sandoz and our career opportunities, join the Network here: Sandoz Talentpool (novartis.com)
#Sandoz
#J-18808-Ljbffr