Esplugas de Llobregat
Descripción:
Necesidad de Investigador clínico familiarizado con la patología del estudio: los defectos congénitos de la glicosilación de proteínas, así como con formación en las valoraciones clínica y neurológica de pacientes pediátricos.
Funciones:
1. Participar de forma activa en el manejo de bases de datos clínicas.
2. Aplicación de escalas clínicas.
3. Interacción con investigadores de la red europea y americana de estudio de los CDG.
4. Comunicación y coordinación con asociaciones de pacientes, pacientes y otros agentes de interés.
5. Elaboración de comunicaciones y publicaciones científicas.
Requisitos:
1. Licenciado en Medicina.
2. Pediatra.
3. Máster en neurología pediátrica.
4. Experiencia clínica en CDG y otras áreas de los problemas del neurodesarrollo de base genética.
5. Inglés fluido.
#J-18808-Ljbffr