Nuestro cliente es una multinacional farmacéutica con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico. Tienen una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, centros de diagnóstico y plantas productivas estratégicamente ubicadas en Europa y América. La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. Actualmente, debido al crecimiento de la empresa, cuentan con una nueva vacante para un/a R&D Competitive Intelligence Specialist basado/a en Girona. Si crees que puedes encajar, no dudes en enviarnos tu CV!
R&D Competitive Intelligence Specialist Production, Operations and R&D Girona (Spain)
Ref: ES66182192 November 6, 2024 OTHER
FUNCTIONS
* Buscar y realizar seguimientos sistemáticos de novedades técnico/científicas en áreas de I+D+i previamente establecidas (tecnologías, productos, salud humana y sanidad animal).
* Analizar de forma sistemática y formalizada, aquella información del entorno tecnológico, relevante para la organización.
* Redactar documentos científicos de diferentes tipos, que incluyen documentos normativos, relacionados con la investigación, literatura científica, enfermedades y medicamentos.
* Revisar artículos científicos, manuscritos para su publicación, contenidos científicos de distintos tipos relacionados con proyectos de salud humana y animal.
* Crear amonificación de documentos que contienen información confidencial y/o de protección de datos personales, antes de la publicación de documentos científicos y/o regulatorios (EPARs, Policy 0070, Policy 0043, CTIS, y similares).
* Gestionar alertas en base a los proyectos de I+D+i: creación, seguimiento, distribución y mantenimiento de dichas alertas.
* Redactar y/o supervisar memorias técnicas para distintos proyectos de financiación nacionales (CDTIs, Proyectos de Colaboración Público-Privada, etc.) y de fondos europeos (HORIZON, EU4HEALTH, etc.).
* Realizar búsquedas del Estado de la Técnica (E.T.) a efectos de patentabilidad y/o ataques de patentes de terceros.
* Instaurar acciones en materia de confidencialidad, tanto interna como externa, para asegurar siempre el mantenimiento de la Propiedad Intelectual.
Requisitos
* Tengan experiencia en un rol similar (2 años de experiencia mínimo). Es un requisito imprescindible.
* Cuyas experiencias profesionales estén enfocadas en redacción de memoria técnicas, así como preparación de documentación para programas de subvenciones tanto nacionales, como de fondos europeos (HORIZON, EU4HEALTH, HERA Calls, etc.).
* Dispongan de un grado universitario en Ciencias de la Salud preferiblemente en Medicina, Farmacia, Biología, Biología Molecular, Bioquímica, Química, Biomedicina, Ingeniería Biomédica o afines.
* Que idealmente tengan conocimientos de nuevas tecnologías y búsquedas en bases de datos de bibliografía (PubMed, GenBank, EMBASE, Scopus) en ciencias de la vida.
* Se valorará experiencia en anonimización de documentos Policy 0070, Policy 0043.
* Tengan experiencia en redacción de artículos médicos-científicos (convertir tablas, figuras, listados, etc. en documentos clínicos u otros documentos técnicos).
* Dispongan de un inglés escrito y oral a nivel profesional tanto escrito como oral (preferible un nivel Advanced).
* Tengan un buen conocimiento del desarrollo global de medicamentos.
* Que sean profesionales metódicos, con gran capacidad de análisis de documentos, de síntesis, alta capacidad de concentración y autónoma.
* Se valora para esta plaza la diligencia, la atención al detalle y la capacidad para gestionar un plan de actividades simultáneas.
Nuestro cliente ofrece igualdad de oportunidades a todos sus trabajadores y trabajadoras. Todos los/las solicitantes que reúnan los requisitos serán considerados para el puesto a cubrir, sin tener en cuenta el género, la raza, la nacionalidad, la condición de discapacidad o de edad. Todas las decisiones de contratación se toman en base a los méritos, la competencia y las necesidades de la empresa.
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