Eres parte importante de nuestro futuro. ¡Esperamos ser también parte del tuyo! En B.Braun, protegemos y mejoramos la salud de las personas en todo el mundo. Esta es, también, nuestra visión para la Investigación y el Desarrollo. Ves la complejidad como una oportunidad; la calidad y la sostenibilidad son criterios importantes para tu trabajo. Nos gustaría trabajar contigo en las soluciones del mañana. Así, juntos, es como creamos una atención médica sostenible: a nivel local, en las regiones, los países y el mundo entero. Eso es Sharing Expertise.
Técnico / a Control Calidad HC / Farma
Código de referencia: ES-NSD-CC-92186
Se desea incorporar un / a Técnico / a Control Calidad en B. Braun Medical, S.A.U., en su central de Rubí, en Turno Partido dependiendo del Jefe de Laboratorios de Calidad HC / Farma.
Obligaciones y responsabilidades
1. Crear y supervisar por delegación del y Responsables técnicos de Laboratorios de Calidad el cumplimiento del plan anual de instrumentación.
2. Calificación y recalificación de instrumentación y sistemas informatizados; calibración, verificación y mantenimientos; estrategia ante obsolescencia y armonizaciones de instrumentos.
3. Seguimiento de reparaciones y trabajos críticos.
4. Puesta a punto de nueva instrumentación y nuevas técnicas de análisis.
5. Participar en la configuración y parametrización, en la calificación y conexión de instrumentación a softwares como LIMS y LabX.
6. Resolución de incidencias en instrumentación, gestión de reparaciones y trabajos críticos.
7. Apoyo directo en análisis de liberación de producto acabado.
8. Soporte en validación y verificación de métodos analíticos químicos.
9. Soporte en incidencias, OoS y INCs.
10. Registro de datos de análisis, Reactivos, Patrones, Calibraciones.
11. Revisión de Resultados.
12. Gestión de stocks de material.
13. Confección, revisión y aprobación de informes de resultados, informes de actividad e indicadores.
14. Informes de tendencias.
15. Acciones de CHC y de auditoría asignadas.
16. Documentación GMP / ISO (PNTs, EPA, EMP, VALs, OOS y INC) con uso de SAP y Trackwise.
17. Participar y cumplir con las actuaciones preventivas y correctivas que se establezcan en el Sistema Integrado de Gestión.
18. Relación y participación en reuniones con QA QM, R&D;, PPC, BBS, CAPS, Registros, Vetcare y Ventas Industriales para aportar datos necesarios.
19. Relación y participación en reuniones locales y con otras plantas.
20. Participación en proyectos del grupo y locales para armonizaciones documentales, metodológicas, instrumentales, seguimiento de proyectos y para transferencias metodológicas.
21. Actividades internas de mejora continua.
Competencias profesionales
1. Ingeniería Química, Bioingeniería, Licenciatura o Grado en Química, Biología, o similar.
2. Nivel Alto de Inglés.
3. Experiencia en un puesto de similares características de al menos 2 años.
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