Máster Monitorización Ensayos Clínicos
Nivel alto de inglés
Laboratorio fabricante de Medical Device ubicado en provincia de Barcelona.
Con el objetivo de garantizar la seguridad y la eficacia de los productos, mediante la evaluación clínica y el seguimiento poscomercialización.
Responsabilidades:
* Coordinación, Gestión, Planificación y Monitorización de Investigaciones Clínicas
* Soporte en el diseño de eCRF/eCRD
* Coordinación de CROs
* Interacción con KOLs
* Liderar reuniones con KOLs, Investigadores y CROs
* Preparación de Planes Evaluación Clínica y de Desarrollo clínico
* Preparación Informes y Planes de seguimiento clínico poscomercialización (PMCF)
* Preparación informes de seguridad y eficacia clínica (SSCP)
* Soporte en la preparación de informes de evaluación clínica (CER)
* Soporte en preparación de Planes de Seguimiento Poscomercialización (PMS)
* Soporte en preparación Informes Periódicos de seguridad actualizados (PSURs)
* Revisión literatura científica y manejo gestor bibliográfico
* Soporte al departamento de Marketing y Comercial
Condiciones:
* Incorporación inmediata
* Posición híbrida con posibilidad de teletrabajo.
* Fijo + 10% variable
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