¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance?
Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación.
Actualmente buscamos un/a Director/a Técnico/a Farmacéutico para nuestro centro GENE VECTOR, dedicado a la producción de vectores lentivirales que responden a necesidades clínicas no cubiertas.
Principales funciones:
* Cumplimiento de todos los requisitos propios del puesto de trabajo relacionados con las NCF (Normas de Correcta Fabricación).
* Seguimiento y cumplimiento del presupuesto de la Unidad de Negocio.
* Impulsión y supervisión del buen funcionamiento de la Unidad de Negocio.
* Supervisión de la correcta calificación del personal para desempeñar su trabajo.
* Detección necesidades de recursos en el Laboratorio relacionados con el proceso productivo.
* Supervisión del mantenimiento actualizado de procedimientos, instrucciones y metódicas de laboratorio para los ensayos de medicamentos.
* Cumplimiento de todos los requisitos propios del puesto de trabajo relacionados con las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
* Velar por el cumplimiento de las Normas NCF en la empresa.
* Asegurar el funcionamiento de un sistema de garantía de calidad y disponer de los procedimientos necesarios para el correcto desarrollo de sus actividades.
* Establecimiento y mantenimiento de la normativa de control necesaria para cumplir los requisitos de calidad definidos por la empresa.
* Verificar la legalidad de los proveedores de materiales, equipos y servicios; así como de los clientes a los que se realizan analíticas de laboratorio.
* Seguimiento de la producción de medicamentos.
* Valoración y validación de resultados de ensayos y controles de medicamentos y sobre las instalaciones y los equipos relacionados.
* Establecimiento de los métodos de análisis de medicamentos.
* Estudio, investigación y propuesta de nuevas técnicas analíticas, así como la implantación de mejoras de las vigentes.
* Seguimiento de los OOS y de los OOT.
* Supervisión del mantenimiento de NC relativas a ensayos de medicamentos.
* Liberación, cuando aplique, de los lotes de fabricación.
* Controlar la correcta aplicación de cualquier medida cautelar que ordene la autoridad sanitaria competente.
* Supervisar la adecuada investigación de las reclamaciones recibidas adoptando las medidas que procedan.
* Servir de interlocutor con las autoridades sanitarias, colaborando con ellas en la ejecución de las medidas que procedan.
* Supervisión de los objetivos de calidad en el Laboratorio, así como los medios materiales y humanos para alcanzarlos.
* Velar, según sus posibilidades y mediante el cumplimiento de las medidas de prevención que en cada caso sean adoptadas, por su propia seguridad y salud en el trabajo y por la de aquellas otras personas a las que pueda afectar su actividad profesional.
¿Qué esperamos de ti?
Que dispongas de un Grado/Licenciatura en Farmacia.
Experiencia de mínimo 2 años en Garantía de Calidad y/o fabricación de medicamentos y mínimo 4 años en dirección técnica.
Conocimiento en Normas de Correcta Fabricación (NCF) y en Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
Conocimiento en ISO 17025.
Conocimientos en estadística y técnicas de muestreo.
Conocimientos en Calibraciones de instrumentos, Validaciones de métodos y seguridad en el Laboratorio.
Idiomas: Castellano, catalán e inglés.
Ofimática: Office avanzado y programas informáticos de laboratorio.
Competencias: Honestidad, profesionalidad, positividad, innovación y resiliencia.
¿Cómo es trabajar en GENE VECTOR?
Formar parte de GENE VECTOR significa trabajar en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido desde el primer día, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo.
Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos.
Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos!
Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta.
¡Nos encantaría saber de ti!
¡En LEITAT estamos deseando conocerte!
Tipo de puesto: Jornada completa, Contrato indefinido
Beneficios:
* Flexibilidad horaria
* Ordenador de empresa
* Seguro médico privado
Horario:
* De lunes a viernes
* Jornada partida
Ubicación del trabajo: Empleo presencial
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