¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance?
Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación.
Actualmente buscamos un/a Director/a Técnico/a Farmacéutico para nuestro centro GENE VECTOR, dedicado a la producción de vectores lentivirales que responden a necesidades clínicas no cubiertas.
Principales funciones:
Cumplimiento de todos los requisitos propios del puesto de trabajo relacionados con las NCF (Normas de Correcta Fabricación).
Seguimiento y cumplimiento del presupuesto de la Unidad de Negocio.
Impulsión y supervisión del buen funcionamiento de la Unidad de Negocio.
Supervisión de la correcta calificación del personal para desempeñar su trabajo.
Detección necesidades de recursos en el Laboratorio relacionados con el proceso productivo.
Supervisión del mantenimiento actualizado de procedimientos, instrucciones y metódicas de laboratorio para los ensayos de medicamentos.
Cumplimiento de todos los requisitos propios del puesto de trabajo relacionados con las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
Velar por el cumplimiento de las Normas NCF en la empresa.
Asegurar el funcionamiento de un sistema de garantía de calidad y disponer de los procedimientos necesarios para el correcto desarrollo de sus actividades.
Establecimiento y mantenimiento de la normativa de control necesaria para cumplir los requisitos de calidad definidos por la empresa.
Verificar la legalidad de los proveedores de materiales, equipos y servicios; así como de los clientes a los que se realizan analíticas de laboratorio.
Seguimiento de la producción de medicamentos.
Valoración y validación de resultados de ensayos y controles de medicamentos y sobre las instalaciones y los equipos relacionados.
Establecimiento de los métodos de análisis de medicamentos.
Estudio, investigación y propuesta de nuevas técnicas analíticas, así como la implantación de mejoras de las vigentes.
Seguimiento de los OOS y de los OOT.
Supervisión del mantenimiento de NC relativas a ensayos de medicamentos.
Liberación, cuando aplique, de los lotes de fabricación.
Controlar la correcta aplicación de cualquier medida cautelar que ordene la autoridad sanitaria competente.
Supervisar la adecuada investigación de las reclamaciones recibidas adoptando las medidas que procedan.
Servir de interlocutor con las autoridades sanitarias, colaborando con ellas en la ejecución de las medidas que procedan.
Supervisión de los objetivos de calidad en el Laboratorio, así como los medios materiales y humanos para alcanzarlos.
Velar, según sus posibilidades y mediante el cumplimiento de las medidas de prevención que en cada caso sean adoptadas, por su propia seguridad y salud en el trabajo y por la de aquellas otras personas a las que pueda afectar su actividad profesional.
¿Qué esperamos de ti?
Que dispongas de un Grado/Licenciatura en Farmacia.
Experiencia de mínimo 2 años en Garantía de Calidad y/o fabricación de medicamentos y mínimo 4 años en dirección técnica.
Conocimiento en Normas de Correcta Fabricación (NCF) y en Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
Conocimiento en ISO 17025.
Conocimientos en estadística y técnicas de muestreo.
Conocimientos en Calibraciones de instrumentos, Validaciones de métodos y seguridad en el Laboratorio.
Idiomas: Castellano, catalán e inglés.
Ofimática: Office avanzado y programas informáticos de laboratorio.
Competencias: Honestidad, profesionalidad, positividad, innovación y resiliencia.
¿Cómo es trabajar en GENE VECTOR?
Formar parte de GENE VECTOR significa trabajar en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido desde el primer día, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo.
Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos.
Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos!
Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta.
¡Nos encantaría saber de ti!
¡En LEITAT estamos deseando conocerte!
Tipo de puesto: Jornada completa, Contrato indefinido
Beneficios:
Flexibilidad horaria
Ordenador de empresa
Seguro médico privado
Horario:
De lunes a viernes
Jornada partida
Ubicación del trabajo: Empleo presencial
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