En Synthon vivirás una gran experiência, en un ambiente laboral excelente, y rodeado de personas con alto talento y motivación, donde podrás aportar colaborando con el resto del equipo para conseguir los resultados de la Compañía, y desarrollarte profesional y personalmente.
Responsabilidades:
* Mantener en buen estado los equipos y materiales que emplean en la realización de sus ensayos.
* Cumplir instrucciones de trabajo y métodos de análisis establecidos, colaborando en la resolución de problemas técnicos y haciendo una correcta interpretación de los resultados obtenidos.
* Realizar actividades de medición, cálculos, calibración, mantenimiento e interpretación de los resultados obtenidos.
* Realizar controles en proceso (IPC) y control final por atributos de líneas de envasado del sector farmacéutico.
* Anotar y registrar los datos de incidencias observadas.
* Redactar, según el sistema de calidad, la documentación necesaria.
* Conocer y cumplir las normativas cGMP’s así como las normativas de PRL, higiene, medio ambiente y responsabilidad social.
Información Adicional:
* Formar parte de un ambiente de trabajo dinámico, basado en la confianza y transparencia.
* Contrato Indefinido.
* Pack salarial atractivo, retribución flexible y un pack de beneficios sociales.
* Turno rotativo: mañana (lunes a viernes 06.00 a 14.00) y tarde (lunes a viernes 14.00 a 22.00).
* Turno fijo: tarde (lunes a viernes 14.00 a 22.00).
Requisitos:
* Ciclo Medio o Superior Análisis y Control, Químicas.
* Inglés Técnico.
* 3 a 5 años de experiência como analista de control de calidad y/o analista de laboratorio en industria farmacéutica (producto acabado y formas solidas).
* El puesto requiere experiência en la utilización de diversas técnicas analíticas (potenciometría, Karl Fisher, CG, UV, test de disolución).
* Buscamos personas con conocimiento técnico, capacidad de aprendizaje, capacidad de trabajar en equipo y don de gentes.
#J-18808-Ljbffr