Descripción del trabajo
Quiénes somos?
En Salvat, nos conocen por ser una empresa con más de 70 años de historia y líder en I+D en España. Fundada en 1955, nuestra sede central se encuentra en Esplugues de Llobregat (Barcelona) y contamos con una filial en Miami (USA).
Nos enorgullece ser calificados como "Excelentes" por el Ministerio de Industria, gracias a nuestras plataformas tecnológicas propias y a nuestros centros de fabricación de Barcelona, Madrid y Miami.
En Salvat somos un equipo apasionado y comprometido con la innovación y la excelencia. Nuestra cultura se basa en la colaboración, el respeto y el crecimiento personal y profesional. Creemos que cada miembro de nuestro equipo aporta un valor único y, por eso, fomentamos un ambiente inclusivo donde las ideas son bienvenidas y se valoran.
Qué buscamos?
Estamos en la búsqueda de un técnico de farmacovigilancia que comparta nuestra visión y esté listo para contribuir en proyectos desafiantes. Reportará en el departamento médico, pero trabajará en estrecha colaboración con otros departamentos de la organización. Si tienes conocimientos en farmacovigilancia y un enfoque proactivo, queremos conocerte!
MISIÓN:
Elaborar, controlar y gestionar las actividades de Farmacovigilancia de todos los productos de SALVAT conforme a la normativa legal y las políticas de SALVAT para garantizar la seguridad de los productos de Salvat.
RESPONSABILIDADES:
* Supervisar la gestión y entrada de datos de reacciones adversas.
* Supervisar la gestión y resultados de las búsquedas bibliográficas.
* Preparar los informes periódicos de seguridad (PSURs y DSURs).
* Gestionar la detección y gestión de señales de seguridad.
* Gestionar y desarrollar las formaciones en materia de farmacovigilancia al personal de la empresa.
* Colaborar en la preparación de los planes de gestión de riesgos.
* Colaborar en la gestión de la seguridad de los ensayos clínicos.
* Colaborar en el mantenimiento de PSMF y acuerdos de seguridad.
* Colaborar en el mantenimiento de las fichas técnicas y prospectos.
* Otras funciones.
REQUISITOS DEL CANDIDATO:
* Estudios universitarios superiores en ciencias de la salud o ciencias experimentales.
* Formación específica propia del área de Farmacovigilancia.
* Se valorará experiencia en la gestión de FV de medical devices.
* Buen nivel de inglés (B2 o superior).
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