Requisitos
Perfil:
* Persona con un perfil en ciencias de la salud, preferentemente en farmacia.
* Muy valorable experiencia previa en productos sanitarios.
* Conocimiento de la regulación para productos MDR (EU) 2017/745.
* Inglés alto.
Descripción
Funciones a realizar:
* Actualizar documentación técnica para adaptarla a la MDR (EU) 2017/745.
* Soporte regulatorio a otros departamentos y clientes.
* CLV: certificados libre venta.
* Gestión de registros de productos en: UK, FDA, Suiza.
* Registro de productos en EUDAMED.
Condiciones:
* Incorporación directamente por empresa.
* Jornada laboral de lunes a viernes de 07:00 a 15:00 o 08:00 a 17:00, posibilidad de jornada reducida.
* Imprescindible disponer de vehículo propio para llegar a las instalaciones de la empresa.
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