Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un / a CMC Regulatory Affairs Specialist para el Área de R&D de una multinacional farmacéutica referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles.
Tu misión dentro del departamento consistirá en preparar la documentación del Módulo 3 Calidad para nuevas solicitudes, variaciones y cartas de deficiencias.
Buscamos una persona organizada, metódica y con orientación al detalle. Además, valoraremos tu capacidad para trabajo en equipo y rigurosidad.
Tus funciones principales serán :
* Prepararás la documentación de calidad (CMC) referente al producto terminado y sustancias activas para el registro de los medicamentos desarrollados, tanto a nivel nacional como internacional.
* Darás respuesta a peticiones de los clientes y las autoridades sanitarias.
* Participarás en la actualización de los dosieres ante nuevos desarrollos.
* Gestionarás las variaciones para el mantenimiento del ciclo de vida de los medicamentos.
* Realizarás el GAP análisis para el registro a nivel internacional.
* Tendrás contacto con diferentes departamentos internos para resolver las preguntas pertinentes.
* Evaluarás impacto de los cambios propuestos en las distintas zonas geográficas.
Las habilidades requeridas para el puesto son :
* Graduado / a en Ciencias Salud, preferiblemente Farmacia o Química.
* Experiencia a partir de 3 años en la parte de Calidad (CMC) dentro de Regulatory Affairs.
* Nivel de inglés mínimo B2.
* Te responsabilizarás de la documentación del Módulo 3 Calidad para los productos asignados.
* Formarás parte de un equipo cualificado y dinámico que promueve el aprendizaje y el desarrollo.
En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito : mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismxs.
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