Seleccione la frecuencia (en dias) para recibir una alerta: Crear alerta Tipo de Contrato: Temporal tiempo completo Numero de solicitud de puesto: 522693 Te gustaria unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compania global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos lideres en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en mas de 110 paises y regiones. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra mision es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compania. Desde Instituto Grifols SA, estamos en busqueda de un/a Documentation Specialist, que se encargara de la gestion de documentacion controlada de Instituto Grifols aplicable a las areas de Produccion, Control de Calidad, Investigacion y Desarrollo y Tecnica. Tus responsabilidades seran: Redactar y revisar procedimientos normalizados de trabajo (PNT) relacionados con las funciones del departamento. Aprobar procedimientos tecnicos internos conforme a los formatos preestablecidos. Proponer mejoras en procesos y operaciones para optimizar recursos. Revisar y aprobar documentacion generada en las diferentes areas de Instituto Grifols. Mantener copias actualizadas y accesibles de los procedimientos para el personal involucrado. Colaborar con otras unidades organizativas para garantizar el buen desarrollo de las funciones. Utilizar herramientas informaticas para procesar textos, gestionar bases de datos y administrar documentacion. Participar en auditorias internas y externas, asegurando el cumplimiento de los procedimientos establecidos. Requisitos: Posees un Grado en Ciencias de la Salud, Quimica o afines. Cuentas con mas de 2 anos de experiencia en un puesto similar dentro de un departamento de calidad en la industria farmaceutica. Tienes conocimientos y experiencia en la aplicacion de normas de trabajo como GMP, PNT, INS, BPL, entre otras, siguiendo los procedimientos establecidos. Posees un nivel avanzado de ingles. Tienes un buen manejo de herramientas informaticas. Destacas por tu capacidad de trabajo en equipo, adaptabilidad a nuevas tareas y flexibilidad ante los cambios. Eres una persona responsable, organizada y eficaz en la gestion de las tareas asignadas. Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyeccion internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formacion continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportacion individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el des