Requisitos
Perfil :
1. Persona con un perfil en ciencias de la salud, preferentemente en farmacia.
2. Muy valorable experiencia previa en productos sanitarios.
3. Conocimiento de la regulación para productos MDR (EU) 2017/745.
4. Inglés alto.
Descripción
Funciones a realizar :
1. Actualizar documentación técnica para adaptarla a la MDR (EU) 2017/745.
2. Soporte regulatorio a otros departamentos y clientes.
3. CLV: certificados libre venta.
4. Gestión de registros de productos en: UK, FDA, Suiza.
5. Registro de productos en EUDAMED.
Condiciones :
1. Incorporación directamente por empresa.
2. Jornada laboral de lunes a viernes de 07:00 a 15:00 o 08:00 a 17:00, posibilidad de jornada reducida.
3. Imprescindible disponer de vehículo propio para llegar a las instalaciones de la empresa.
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