¿Buscas un puesto estable? ¿Aportas experiencia en control de calidad y química analítica? ¿Aportas un buen nivel de inglés? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa del sector químico farmacéutico, dedicada al desarrollo y fabricación de principios activos, ubicada en Montmeló? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e ¡inscríbete!
Se trata de un puesto ESTABLE, e incorporación DIRECTA por empresa.
Tenemos dos posiciones vacantes:
1. En turno de tarde: De lunes a viernes de 14:00h a 22:00h.
2. En turno de noche: De domingo a jueves de 22:00h a 6:00h.
Salario entre 38.000 y 42.000 €/a. Negociable en función del perfil aportado.
Formarás parte del departamento de control de calidad y tus funciones serás las siguientes:
* Colaborar con el Responsable de Control de Calidad en la gestión y organización del departamento.
* Planificar, distribuir y supervisar las tareas del Departamento de Control de Calidad.
* Preparar, revisar y mantener actualizada toda la documentación técnica (PNT, especificaciones, metodías analíticas, procedimientos de utilización de aparatos, controles de proceso, manuales de calibración y mantenimiento de equipos, registros …) necesaria para el control de la calidad de las materias primas, intermedios de proceso, producto acabado y material de acondicionamiento y envasado, de acuerdo con la normativa de seguridad y las buenas prácticas de fabricación (GMP) vigentes.
* Asegurar que el muestreo y análisis de materias primas, intermedios de proceso, producto acabado y material de acondicionamiento y envasado se realiza según las instrucciones aprobadas previamente y de acuerdo con la normativa de seguridad y las buenas prácticas de fabricación (GMP).
* Revisar los análisis, registros y trabajos realizados por los técnicos de laboratorio para constatar que se han realizado de la forma correcta, ajustándose a los procedimientos escritos, y que se han registrado y supervisado correctamente.
* Emitir y revisar los boletines de análisis de materias primas, productos intermedios, producto acabado y materiales de acondicionamiento y envasado.
* Investigar los resultados fuera de especificaciones de acuerdo a los procedimientos establecidos y aprobados. Emitir y revisar los correspondientes informes.
* Investigar todas las desviaciones y no conformidades detectadas en el Departamento de Control de Calidad.
* Preparar los programas de estabilidad y verificar su seguimiento para justificar las fechas de reanálisis o caducidad de los productos acabados, así como las condiciones de almacenamiento de sustancias activas e intermedios.
* Evaluar nuevos métodos analíticos. En aquellos casos en que sea necesario, preparar los correspondientes protocolos de validación, asegurar que se lleva a cabo la validación de los métodos analíticos según el protocolo aprobado y editar los informes finales.
* Formación al equipo para el correcto desarrollo de sus funciones.
* Colaborar con el resto de departamentos cuando así se requiera, proporcionando el soporte analítico necesario para el buen funcionamiento de los mismos.
Requisitos
* Licenciatura en Ciencias Químicas (preferible especialidad química analítica u orgánica) o Similar.
* Buen nivel de inglés.
* Experiencia en puesto similar y conocimientos en GMP/Regulatory Affairs.