Job Description Somos la compania lider en antibioticos genericos, con +50 productos que ayudan a mas de 200 millones de pacientes cada ano. Tenemos un programa global para combatir la resistencia a los antibioticos (AMR) gracias a un enfoque equilibrado y multisectorial en la lucha contra esta amenaza global para la salud. Nuestro objetivo es sencillo: asegurar que los pacientes continuan recibiendo los medicamentos que necesitan, cuando y donde los necesitan. Si estas buscando oportunidades en el area de Control de Calidad de nuestra planta de Palafolls, envianos tu curriculum para formar parte de nuestro pool de candidatos para futuras vacantes. Como QC Analyst, Tus Responsabilidades Podran Incluir Gestionar y garantizar el cumplimiento de las tareas propias de AS&T en el Laboratorio de Quimica o de control de calidad del laboratorio de Microbiologia. Responsable de las transferencias de metodos analiticos y validacion de metodos analiticos. SPOC de los cambios de farmacopea relacionados con el laboratorio de quimica. SPOC del laboratorio con el area de MS&T. Evaluar la implementacion de nuevas tecnologias y nuevos equipos. Planificar y coordinar los analisis necesarios del area de AS&T. Soporte tecnico/cientifico de la area de QC del laboratorio de quimica. Redaccion, ejecucion y/o revision de protocolos e informes de desarrollo, validacion, verificacion y/o transferencia de metodos analiticos. Redaccion del informe trimestral de evaluacion de las OOS, OOE, OOTs, desviaciones y SST Failures generados en el area de QC. Proponer e implementar proyectos de mejora en el laboratorio que nos permitan mejorar la eficiencia, los costes y reducir riesgos laborales. Almacenamiento y gestion de muestras. Pruebas analiticas/documentacion de productos farmaceuticos / producto terminado / quejas / estabilidad / muestras de material de embalaje segun los estandares GxP. Documentacion analitica de muestras de estabilidad segun las normas GxP. Que Deber Aportar Al Rol Formacion como Tecnico/a superior en Analisis y Control o estudios en Quimica/Farmacia/Biotecnologia o Microbiologia. Capacidad de organizacion y planificacion. Capacidad de relacion y de trabajo en equipo. Capacidad analitica, experiencia en analisis de cromatografia liquida en entorno GxP. Requisitos Valorables Master o doctorado en tecnicas cromatograficas. Capacidad de gestionar y coordinar proyectos con deadlines. Experiencia en un laboratorio quimico de la industria farmaceutica en puesto similar. Experiencia en auditorias. Competencias Personales Capacidad de organizacion. Metodico/a y atencion al detalle. Colaboracion y trabajo en equipo. Capacidad analitica. Why Sandoz? Generic and Biosimilar medicines are the backbone of the global medicines industry. Sandoz, a leader in this sector, touched the lives of 500 million patients last year and while we are proud of this achievement, we have an ambition to do more! With investments in new development capabilities, state of the art productio