Persona con un perfil científico que sea muy organizada y metódica.
Muy valorable experiência previa en productos sanitarios.
Conocimiento de la regulación para productos MDR (EU) 2017 / 745.
Funciones a realizar
Actualizar doc. Técnica para adaptarla a la MDR (EU) 2017 / 745 :
Soporte regulatorio a otros departamentos y clientes.
* Certificados libre venta.
* Gestión registros productos.
Registro productos en EUDAMED
Condiciones
Contrato temporal por ETT con posibilidad de incorporación directamente por empresa.
Jornada laboral de lunes a viernes de 07:00 a 15:00, posibilidad de jornada reducida.
#J-18808-Ljbffr