Descripción del empleo
* Redacción de protocolos e informes de estudios toxicológicos in vitro de corta duración: ensayos basados en ISO 10993-5, ISO 10993-23, OCDE 492 i OCDE 439
* Gestión de ensayos de citotoxicidad e irritación in vitro bajo la acreditación ISO 17025
* Coordinación del trabajo de un analista de toxicología in vitro.
Requisitos
* Formación de Grado o Master en Toxicología o afín que incluya el manejo de cultivos celulares.
* Experiencia en el laboratorio y en la redacción de protocolos e informes.
* Persona responsable, cuidadosa, ordenada con capacidad técnico de organización y gestión de la carga de trabajo. Facilidad de integración y trabajo en equipo.
* Autonomía en el trabajo.
* Dominio del ingles y conocimientos de programas informáticos a nivel de usuario.
Información adicional
* Incorporación inmediata.
* Contrato a tiempo completo.
* Contrato indefinido
* Entorno dinámico, no burocrático
* Horario de lunes a viernes (a convenir)